Otevírání dveří jako bolestivá zkouška: Romana trpí revmatem, v Česku chybí specialisté

Další uvolňování v pražské MHD: Nástup i předními dveřmi, ruší se automatické otevírání dveří

Zdroj: blesk.cz     05.06.2020 (13:10)     bulvar

Cestující městskou hromadnou dopravou v Praze budou moci od pondělí 8. června do autobusů a tramvají Dopravního podniku hlavního města (DPP) opět nastupovat také předními dveřmi. DPP ruší i automatické otevírání dveří v každé zastávce s výjimkou metra. Končí tak další mimořádná opatření DPP související s pandemií covid-19.

Odborníci varují: Proběhne zkouška sirén. Může vyvolat strach z války, útok ale Česku nehrozí

Zdroj: blesk.cz     05.10.2022 (05:00)     bulvar

Ve středu se má konat obvyklá zkouška sirén. Ta může vystrašit obyvatele, kteří se obávají války, a válečné uprchlíky. Experti ale zdůrazňují: Česku útok z Ruska ani odjinud nehrozí.

Zkouška sirén ve středu v Česku neproběhne. Úřady nechtějí lidi uprostřed války děsit

Zdroj: blesk.cz     28.02.2022 (09:04)     bulvar

Pravidelná měsíční zkouška sirén v Česku tento týden nebude. Důvodem je snaha předejít případné panice vzhledem k aktuálním bojům na Ukrajině. Zrušení prověrky varovného systému, která se koná vždy první středu v měsíci, dnes hasiči oznámili na twitteru.

Klementýnka trpí revmatem od šesti let: Maminka popsala život s každodenní bolestí

Zdroj: blesk.cz     29.07.2025 (12:59)     bulvar

Když začaly tehdy šestiletou Klementýnu bolet klouby, netušila její máma Kristýna, že se jejich život obrátí naruby. Dnes, po pěti letech od diagnózy, pomáhá dalším rodičům zvládat život s dětským revmatickým onemocněním. Její příběh ukazuje, jak důležité je sdílení, trpělivost a odvaha důvěřovat i těm nejmenším.

Vilém (14) má vzácný syndrom, kterým trpí jen stovky lidí na světě: Může za to jediná chyba v genech

Zdroj: blesk.cz     24.01.2024 (10:29)     bulvar

Vilémovi je 14 let a vypadá jako každý jiný puberťák. Jenže trpí vrozenou vadou Phelan McDermid. Má ji jen 700 lidí na světě. Odborníci o ní zatím vědí jen to, že při ní chybí část chromozomu, který brzdí jejich vývoj.

Vilém (14) má vzácný syndrom, kterým trpí jen stovky lidí na světě: Může za to jediná chyba v genetice

Zdroj: blesk.cz     24.01.2024 (10:29)     bulvar

Vilémovi je 14 let a vypadá jako každý jiný puberťák. Jenže trpí vrozenou vadou Phelan McDermid. Má ji jen 700 lidí na světě. Odborníci o ní zatím vědí jen to, že při ní chybí část chromozomu, který brzdí jejich vývoj.

Terezka (2) je na světě jen „na skok“: Má nevyléčitelnou nemoc, je jediná v Česku

Zdroj: blesk.cz     30.01.2023 (05:00)     bulvar

Není to dlouho, kdy se Kristýna Goczolová (30) z Třince dozvěděla zprávu, kterou by neměla slyšet žádná máma. Její Terezka (2) dostala osudem do vínku jen pár let. Jako jediná v republice trpí vzácnou Alexandrovou chorobu. V Česku touto zatím nevyléčitelnou nemocí, která dětem dává jen několik let života, trpí právě jen ona.

Čechům chybí hořčík i vápník: Jezte jako malé děti, radí specialisté na výživu

Zdroj: blesk.cz     04.09.2023 (14:53)     bulvar

Za maminku, za tatínka, a šup do pusinky. Chcete jíst zdravě? Jezte jako malé děti. Studie státního zdravotního ústavu (SZÚ) ukázala, že zatímco z hlediska minerálních látek mají nejvyváženější stravu malí caparti, dospělí jsou na tom o poznání hůř.

Olívie (12) trpí krutou revmatickou nemocí: Klouby ji bolí jako seniory

Zdroj: blesk.cz     16.07.2024 (11:02)     bulvar

Bolí ji klouby jako seniory, přitom jí je teprve 12 let. Olívie Šístková od čtyř let trpí juvenilní idiopatickou artritidou, revmatickým onemocněním. Se stejnými problémy se v Česku perou asi čtyři tisíce dětí.

Andulka (4) trpí vzácným onemocněním, v Česku je jediná! Mami, proč nesmím jíst?

Zdroj: blesk.cz     26.08.2022 (05:00)     bulvar

Když Andulka Hypšmanová (4) z Chuchelny u Semil přišla na svět, vypadala jako úplně zdravé miminko. Teprve v jejích dvou letech rodiče zjistili, že trpí velmi vzácným onemocněním, se kterým je v Česku jediná. Léčba neexistuje a prognóza je velmi nejistá.