Bolestivé otoky odhalily Michalovo (24) vzácné onemocnění: Trpí i všichni muži v rodině

Bolestivé otoky odhalily Michalovu (24) vzácnou nemoc: Trpí všichni muži v rodině

Zdroj: blesk.cz     17.05.2024 (13:58)     bulvar

Náhlé otoky obličeje, hrtanu či končetin jsou v jarním a letním období časté. Ovšem ne vždy se ale jedná o alergickou reakci na pyl či píchnutí hmyzem. Může jít o hereditární angioedém (HAE), vzácné dědičné onemocnění imunitního systému. V Česku nebezpečnými a bolestivými otoky trpí asi 200 lidí. Jedním z nich je i Michal (23).

Dominik (11) a Leoš (14) mají vzácnou nemoc: Trápí je bolestivé otoky, vyvolat je může počasí i stres

Zdroj: blesk.cz     27.02.2023 (05:07)     bulvar

Poslední únorový den se připomíná jako Světový den vzácných nemocí. Patří mezi ně také nevyléčitelné onemocnění zvané hereditární angioedém (HAE). Pacienty trápí častými otoky na různých částech těla, které mohou být bolestivé i život ohrožující. Chorobou zdědili i po otci i Dominik (11) a Leoš (14). Jejich maminka Michaela (40) popsala, že otoky mohou vznikat prakticky kdekoliv a spustit je může počasí nebo i stres při učení na písemky. Jak se žije s vzácným onemocněním a jak může veřejnost přispět ke zlepšení života pacientů s HAE?

Sabině a Petře během těhotenství selhaly orgány: Desítky rodiček ohrožuje vzácné onemocnění

Zdroj: blesk.cz     21.02.2023 (05:00)     bulvar

Sabinino (32) první těhotenství proběhlo zcela normálně. Když čekala druhé dítě, objevily se u ní otoky. V prosinci loňského roku cítila, že ji bolí vnitřní orgány tak, že se nemůže téměř hýbat. Lékaři v nemocnici si s ní nevěděli rady a tak ji raději poslali do do pražské porodnice U Apolináře. V sanitce dostala křeče a upadla do bezvědomí. Bez včasného zásahu lékařů by zemřela. Podobně na tom byla i Petra (36) let. Obě patří do skupiny žen, které ohrožuje vzácné onemocnění,  které vede k selhání některých orgánů. Pokud se žena neléčí, dosahuje úmrtnost 80 procent

Abbie trpí vzácnou alergií na vodu: Vlastní slzy jsou pro ni noční můrou!

Zdroj: blesk.cz     12.05.2024 (19:20)     bulvar

Abbie z Británie trpí vzácným onemocněním zvaným jako akvagenní kopřivka. Její život silně ovlivňuje alergie na vodu, která ji způsobuje bolestivé otoky na kůži. Vodu sice pít může, ale běžné činnosti jako sprchování jsou pro mladou ženu utrpením.  Dokonce i každá kapka slz může být pro takového člověka noční můrou! Na světě je pouze několik lidí s touto nemocí.

Chlapeček (9) trpí smrtelnou chorobou: Zachránil ho covid, řekli rodičům

Zdroj: blesk.cz     15.12.2021 (16:19)     bulvar

Teprve 9letý Josh Ashbury z Eveshamu ve Velké Británii se v září nakazil covidem-19. Když si po vyléčení začal stěžovat na únavu a nechutenství, doktoři to nejprve připisovali dopadům virového onemocnění, ale nakonec se ukázalo, že jeho stav je mnohem vážnější a trpí rakovinou. Rodině řekli, že nebýt koronaviru na onemocnění by se nejspíš vůbec nepřišlo a potřebná léčba by začala kdovíkdy. Zachránil ho covid? ptají se.

Mám lupus a vzácné onemocnění bílých krvinek, oznámila zpěvačka Halsey

Zdroj: idnes.cz     04.07.2024 (14:00)     bulvar

Zpěvačka Halsey (29) prozradila, že trpí vzácným onemocněním bílých krvinek. Před dvěma lety jí byl kromě toho diagnostikován lupus, což je onemocnění, při němž imunitní systém těla útočí na vlastní buňky.

Céline Dion diagnostikovali vzácné onemocnění, které vede k nehybnosti: Se slzami v očích zrušila koncerty

Zdroj: super.cz     08.12.2022 (13:07)     bulvar

Céline Dion (54) diagnostikovali tzv. Stiff Person Syndrome (SPS), vzácné neurologické onemocnění, které způsobuje ztuhlost svalů, neschopnost kontrolovat pohyby a mění pacienty v „lidské sochy“.

Zpěvačka Sisa Sklovská bojuje se zdravím, trápí ji vzácné onemocnění rukou

Zdroj: idnes.cz     07.09.2025 (09:29)     bulvar

Slovenská operní pěvkyně Sisa Sklovská (59) v posledních letech bojuje se zdravím. Nejprve ji začaly zrazovat kyčle, později přibyly i další potíže. Lékaři jí navíc diagnostikovali vzácné onemocnění rukou. O svém životním příběhu promluvila v pořadu 13. komnata.

Vilémek trpí nevyléčitelným onemocněním „andělského dítěte“: Rehabilitace za 300 000 Kč ročně

Zdroj: blesk.cz     04.09.2025 (15:34)     bulvar

Když se Vilémek narodil, vypadal jako zcela zdravé miminko. Později u něj bohužel lékaři objevili závažné a vzácné genetické onemocnění zvané Angelmanův syndrom. Mezi charakteristické znaky tohoto onemocnění patří opožděný vývoj, mentální postižení, závažné poruchy řeči a problémy s pohybem i rovnováhou. Chlapečkovi ale výrazně pomáhají rehabilitace, které jsou ale nákladné a pojišťovny je nehradí. Vilémek je tváří letošních podzimních Srdíčkových dnů od organizace Život dětem.

Teodorek trpí vzácnou nemocí: Způsobuje neustálý hlad! Rodiče se rozhodli najít lék

Zdroj: blesk.cz     12.11.2023 (05:00)     bulvar

Jsou mu teprve dva roky a jeho rodiče už teď vědí, že jeho život nebude vůbec jednoduchý. Malému Teodorovi po narození diagnostikovali vzácné a nevyléčitelné onemocnění Praderův – Williho syndrom. Diagnóza se postupem času zhoršuje, přechází i do stavu, kdy nemocný trpí neustupujícím pocitem hladu, kterého se nejde zbavit. Na vzácnou nemoc dodnes neexistuje lék, to se postupně pokouší změnit Teodorovi rodiče, kteří založili nadační fond. A vypadá to, že je vše na dobré cestě.