Trpěl šest let vzácnou nemocí: Kvůli nosu nemohl ani políbit ženu

Obviňovali ho z braní drog: Slavný zpěvák ale jen trpěl vzácnou nemocí!

Zdroj: blesk.cz     03.04.2023 (08:15)     bulvar

Světoznámý popový zpěvák s nezaměnitelným hlasem, Lewis Capaldi (26), byl fanoušky a blízkými kvůli svým tikům obviněn z braní drog. Místo toho mu byl diagnostikován v dospělosti těžký Tourretův syndrom.

Dominika bojuje se vzácnou nemocí: Po silných křečích ochrnula! Maminka je zoufalá

Zdroj: blesk.cz     13.02.2025 (15:20)     bulvar

Dominika (31) ze Slovenska trpí velmi vzácnou nemocí. Kvůli ní téměř přišla o zrak a byla odkázaná na pomoc druhých. Po letech přišel zvrat. Po silných křečích a operaci ochrnula na celém těle! Nikdo si to nedokáže vysvětlit. I přesto Dominika bojuje, prý dělá obrovské pokroky. O jejím stavu promluvila maminka.

Vozíčkářka Petra (47) popsala boj s vzácnou nemocí: Narodila se s křehkými kostmi, neudrží váhu těla

Zdroj: blesk.cz     11.02.2021 (07:00)     bulvar

Petra Dvořáková (47) je odkázaná na invalidní vozík od narození, narodila se totiž s vzácnou nemocí, kvůli níž jsou její kosti velice křehké. Přes svůj nelehký osud je ale velká bojovnice a snaží se co nejvíce začlenit do společnosti - pracuje jako účetní a je i vášnivou cestovatelkou. Její přátelé pro ni založili sbírku a snaží se získat peníze na auto.

Oliverek trpí vzácnou nemocí. Na podporu léčby „andělských dětí“ svítil Tančící dům modře

Zdroj: blesk.cz     17.02.2021 (20:12)     bulvar

V úterý se při příležitosti Mezinárodního dne Angelmanova syndromu modře rozsvítil Tančící dům. Akce má podpořit rozvoj výzkumu, který dává dětem se vzácnou nemocí naději na léčbu. Zapojili se do ní i vědci z České republiky.  

Zemřel princ Frederik (†22): Trpěl vzácnou nemocí

Zdroj: blesk.cz     09.03.2025 (19:53)     bulvar

Královskou rodinu zasáhla obrovská tragédie. Princ Frederik Nasavský, nejmladší syn prince Roberta Lucemburského (56) a princezny Julie Ongarové, zemřel 1. března ve věku pouhých 22 let. Podle oficiálního oznámení rodiny podlehl vzácnému genetickému onemocnění POLG - Mitochondriální chorobě, se kterou bojoval už od dětství.

Jaruška (15) trpí vzácnou nemocí a po operaci ochrnula: „Je to v pohodě," říká. Potřebovala by ale pomoc

Zdroj: blesk.cz     21.10.2021 (05:07)     bulvar

Je jí patnáct, trpí vzácnou nemocí a po operaci je od pasu dolů nehybná. Pohybovat se může jen na elektrickém vozíčku, po domě ji musí přenášet v náručí rodiče. Jaruška je s osudem srovnaná, bere to dle svých slov v pohodě. Potřebovala by ale pomoct, hlavně s přestavbou domova a s nákupem důležité pomůcky na rehabilitaci.

Vincent (2) plakal tak, až ztrácel vědomí: S vzácnou nemocí jsou v Česku jen dva, lék není!

Zdroj: blesk.cz     29.12.2022 (10:04)     bulvar

Těšili se na své první miminko a nic nenasvědčovalo tomu, že vytoužený chlapeček nebude v pořádku. V šesti měsících Vincentova života se však ukázalo, že jako jeden ze dvou lidí v Česku se narodil s velmi vzácnou metabolickou poruchou. Na celém světě je jenom pár set takto nemocných osob, proto se toho o této nemoci bohužel příliš neví. Jedno je ale jisté, lék na ni zatím neexistuje.

Muži se při masturbaci zasekl v zadku kokos: Dva dny trpěl v bolestech, nemohl ani na záchod

Zdroj: blesk.cz     23.03.2024 (19:34)     bulvar

Šestapadesátiletý Tchajwanec si během masturbace zavedl do análního otvoru kokosový ořech, který se mu tam ale zasekl. Sám ho nedokázal z tělesného otvoru vyndat. K lékaři přišel až poté, co dva dny trpěl v obrovských bolestech.

Dívka (†12) se vzácnou poruchou podlehla covidu: 6 dní boje s nemocí a zástava srdce

Zdroj: blesk.cz     14.10.2021 (15:09)     bulvar

Dvanáctiletá Italka se vzácnou genetickou poruchou zemřela pouhý týden po nakažení koronavirem. Co začalo lehkým kašlem, skončilo srdeční zástavou. Jejím případem se zabýval soud v Británii, informoval server DailyMail.

Šimonek (2) má vzácnou nemoc: Umře, pořiďte si jiné, řekli rodičům lékaři! Nadějí jsou geny

Zdroj: blesk.cz     29.01.2022 (15:15)     bulvar

Se vzácnou metabolickou nemocí s názvem Lesch-Nyhanův syndrom se potýká Šimonek Hanzelka (2) ze Skotnice u Nového Jičína. Nadějí je nákladná genová terapie, kterou léčí v USA.