Taťánka (4) žije s vzácnou genetickou vadou: Její mozek nemůže dál růst

Taťánka (4) žije s velmi vzácnou genetickou vadou: Její mozek nemůže dál růst

Zdroj: blesk.cz     09.10.2023 (08:53)     bulvar

Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky.

Taťánka (4) žije s vzácnou genetickou vadou: Mozek nemůže dál růst

Zdroj: blesk.cz     09.10.2023 (08:53)     bulvar

Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky.

Samoživitelka Katka o své Lexince (4) se vzácnou vadou: Věřím, že jednou promluví!

Zdroj: blesk.cz     28.04.2021 (05:35)     bulvar

Malá Lexinka (4) se narodila s vzácnou genetickou vadou, její maminka Kateřina přesto věří, že holčička jednou začne mluvit. Od narození se potýká s mnoha zdravotními komplikacemi a vyžaduje celodenní dohled. Její maminka je navíc na láskyplnou péči úplně sama.

Policisté pro Filípka vybrali 169 tisíc korun: Trpí vadou, kvůli které nemůže chodit ani stát

Zdroj: blesk.cz     24.12.2023 (17:06)     bulvar

Středočeští policisté v projektu Přes bariéry se státní policií vybrali téměř 170 tisíc korun pro vážně nemocného Filipa. Čtyřletý chlapec se narodil s genetickou vadou, jeho tělo neprodukuje merosin. Bez toho nemůže chodit, stát, lézt či sedět a je tak plně odkázán na neustálou pomoc ostatních.

Kotě Midas má čtyři uši: Díky vzácné vadě je hvězdou internetu

Zdroj: blesk.cz     21.11.2021 (09:01)     bulvar

Hvězdou sociální sítě Instagram se stalo čtyřměsíční černé kotě se čtyřma ušima pojmenované po králi Midasovi. Zvíře trpí vzácnou genetickou vadou, na síti má 78.000 sledujících.

Krutá diagnóza progerie: Tříletá Adélka má tělo 30leté ženy!

Zdroj: blesk.cz     28.01.2024 (05:00)     bulvar

Ve třech letech má tělo třicetileté ženy. Adélka Žišková z Karviné trpí vzácnou genetickou vadou, které se říká progerie. Kvůli ní stárne osmkrát rychleji než ostatní.

Marušce (4) ukradli speciální kočárek: Trpí srdeční vadou a vzácnou nemocí, rodině chtějí pomoci policisté i záchranáři

Zdroj: blesk.cz     23.02.2023 (06:56)     bulvar

Čtyřletá Maruška má za sebou náročnou operaci srdce. Trpí krátkozrakostí, má vzácnou genetickou vadu a mentální retardaci. I přesto všechno bojuje a ráda chodí do zvláštní školky. Aby do ní ale mohla dojet, musí používat speciální kočárek. Ten jí ale před nedávnem někdo ukradl… Policisté, ale i horští záchranáři, teď Marušce a tatínkovi policistovi Jiřímu Boukalovi chtějí pomoci.

Poslední kovboj Hollywoodu: Filmy dotuje vlastními miliony a tančí na hraně bankrotu

Zdroj: super.cz     20.05.2026 (11:45)     bulvar

Poručík Dunbar vtrhne do tábora Siouxů v plném trysku a už v sedle koně divoce gestikuluje směrem k obzoru. Jakmile seskočí, pustí se do zoufalého divadla. Kleká na všechny čtyři do prachu země, pod kabát si cpe kožešinu, aby vytvořil hrb, a s prsty u hlavy, představující rohy, opakuje jediné slovo: „Tatanka! Tatanka! Tatanka!“

Poppy (†1) trpěla vzácnou genetickou vadou: Rodiče ji pohřbili netradičním způsobem

Zdroj: blesk.cz     25.01.2024 (20:24)     bulvar

Rodiče Kaylee a Jake Masseyovi ze státu Idaho se rozhodli pro poněkud zvláštní způsob, jak si svou zesnulou dceru Poppy stále připomínat. Její ostatky nechaly zpopelnit a posléze je skrze firmu přetvořit do podoby kamenů. Patnáctiměsíční batole zemřelo v důsledku velmi vzácné genetické vady zvané TBCD, která mimo jiné způsobuje respirační potíže a epileptické záchvaty. Srdceryvný příběh Poppy sdílí její rodiče na sociálních sítích a snaží se tím tak pomoci ostatním rodinám s podobnými zkušenostmi.

Sebíček (6) trpí zákeřnou genetickou nemocí: Chce být velký...

Zdroj: ahaonline.cz     22.03.2022 (12:00)     bulvar

Těžké chvíle zažívají Tsebo a Lenka Mazurkovi z Bohumína. Jejich chlapeček Sebastián (6) trpí vzácnou genetickou poruchou DMD, na kterou není lék, a nejspíše se nedožije dospělosti.