Britská léková agentura nedoporučuje vakcínu AstraZeneca mladším 30 let

Unijní léková agentura dostala žádost o registraci vakcíny AstraZeneca

Zdroj: lidovky.cz     12.01.2021 (09:51)     ze-sveta

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 vyvinutou ve spolupráci firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity. EMA o tom v úterý informovala v tiskové zprávě. Pokud shledá vakcínu kvalitní, bezpečnou a účinnou, mohla by ji Evropské komisi doporučit ke schválení na svém zasedání 29. ledna.

Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny AstraZeneca. V Česku může být za dva až tři týdny

Zdroj: lidovky.cz     29.01.2021 (17:24)     ze-sveta

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila podmínečnou registraci vakcíny firmy AstraZeneca na trhu Evropské unie. Očkovat by se jí měli lidé starší 18 let, oznámila agentura na svém webu. První dodávky vakcíny AstraZeneca by v ČR mohly být za dva až tři týdny, řekl ministr zdravotnictví Jan Blatný.

Nizozemci následují Němce. Země přerušila očkování vakcínou AstraZeneca pro mladší 60 let

Zdroj: lidovky.cz     02.04.2021 (18:18)     ze-sveta

Nizozemsko po nevyjasněném úmrtí pacientky a po zprávách o tvorbě krevních sraženin u několika dalších nedávno naočkovaných lidí dočasně přestane podávat vakcínu proti covidu-19 od firmy AstraZeneca osobám mladším 60 let.

Indie má schválit první vakcíny proti covidu. Mělo by jít o očkovací látku AstraZenecy a domácí Bharat Biotech

Zdroj: lidovky.cz     01.01.2021 (12:28)     ze-sveta

Indická léková agentura má ještě v pátek pro nouzové použití schválit vakcínu proti koronaviru vyvinutou ve spolupráci britské firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity. Informovala o tom agentura Reuters s odvoláním na tři informované zdroje. Půjde o první povolenou očkovací látku proti covidu-19 ve druhé nejlidnatější zemi světa. Indie by kromě toho mohla schválit také domácí vakcínu firmy Bharat Biotech.

Problémy s vakcínou AstraZeneca komplikují německý očkovací plán, stálá komise ji nedoporučuje

Zdroj: lidovky.cz     31.03.2021 (13:11)     ze-sveta

Jako ránu pro německou očkovací strategii označují odborníci rozhodnutí nepoužívat vakcínu proti nemoci covid-19 od britsko-švédské společnosti AstraZeneca pro lidi mladší 60 let. Stálá očkovací komise Stiko tento preparát prozatím nedoporučuje kvůli možné souvislosti s případy mozkové žilní trombózy. Předseda Stiko Thomas Mertens nynější opatrný postup označil za důkaz správného chodu kontrolní funkce Institutu Paula Ehrlicha (PEI), který v Německu funguje jako lékový regulátor.

Léková agentura EMA začala s přezkumem vakcíny proti covidu-19 od firmy AstraZeneca

Zdroj: lidovky.cz     01.10.2020 (16:31)     ze-sveta

Schvalovací proces pro jednu z vyvíjených vakcín proti covidu-19 vstoupil do další fáze poté, co Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s předběžným přezkumem dat získaných z testování očkovací látky firmy AstraZeneca.

Léková agentura EMA schválila vakcínu Novavax pro použití u dospělých

Zdroj: ceskenoviny.cz     20.12.2021 (14:23)     ze-sveta

Amsterodam - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes doporučila vakcínu americké farmaceutické firmy Novavax k použití u dospělých. Pokud ji nyní schválí Evropská komise,...

Panel WHO doporučil vakcínu AstraZeneca přes pochyby o účinnosti

Zdroj: ceskenoviny.cz     10.02.2021 (17:29)     ze-sveta

Ženeva - Panel expertů Světové zdravotnické organizace (WHO) doporučil používat vakcínu britsko-švédské firmy AstraZeneca proti onemocnění covid-19. Učinil tak navzdory pochybnostem...

Vakcína AstraZeneca je bezpečná, uvedla EMA. Očkování podle ní není spojeno s nárůstem krevních sraženin

Zdroj: lidovky.cz     18.03.2021 (17:08)     ze-sveta

Očkování vakcínou AstraZeneca je bezpečné a efektivní, uvedla Evropská léková agentura (EMA). Výsledek je podle ředitelky agentury Emer Cookeové jednoznačný – chrání lidi před covidem-19, není prokázána souvislost mezi očkováním a krevními sraženinami.

Evropská léková agentura začala hodnotit ruskou vakcínu Sputnik V

Zdroj: ceskenoviny.cz     04.03.2021 (10:35)     ze-sveta

Brusel - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to dnes uvedla v prohlášení, podle něhož žádost...