Sourozenci Matyášek (10) a Adélka (8) trpí vzácnou nemocí: Rodiče diagnózu léta nevěděli

Zdroj Zdroj: blesk.cz     07.11.2020 (15:44)     Sekcia bulvár

Zažili chvíle, které si dokáže málokdo z nás představit. Matyášek (10) se Romaně a Martinovi Markovým (oba 37) z Ostravy-Krásného Pole narodil postižený, nevědělo se proč. Dva roky poté se narodila Adélka (8) se stejnými potížemi! Až čtyři roky po narození Matyáše testy ukázaly, co se oběma dětem stalo… celý článek

 
Ďalšie články
 

Jaruška (15) trpí vzácnou nemocí a po operaci ochrnula: „Je to v pohodě," říká. Potřebovala by ale pomoc

Zdroj Zdroj: blesk.cz     21.10.2021 (05:07)     Sekcia bulvar

Je jí patnáct, trpí vzácnou nemocí a po operaci je od pasu dolů nehybná. Pohybovat se může jen na elektrickém vozíčku, po domě ji musí přenášet v náručí rodiče. Jaruška je s osudem srovnaná, bere to dle svých slov v pohodě. Potřebovala by ale pomoct, hlavně s přestavbou domova a s nákupem důležité pomůcky na rehabilitaci.

 

Teodorek trpí vzácnou nemocí: Způsobuje neustálý hlad! Rodiče se rozhodli najít lék

Zdroj Zdroj: blesk.cz     12.11.2023 (05:00)     Sekcia bulvar

Jsou mu teprve dva roky a jeho rodiče už teď vědí, že jeho život nebude vůbec jednoduchý. Malému Teodorovi po narození diagnostikovali vzácné a nevyléčitelné onemocnění Praderův – Williho syndrom. Diagnóza se postupem času zhoršuje, přechází i do stavu, kdy nemocný trpí neustupujícím pocitem hladu, kterého se nejde zbavit. Na vzácnou nemoc dodnes neexistuje lék, to se postupně pokouší změnit Teodorovi rodiče, kteří založili nadační fond. A vypadá to, že je vše na dobré cestě. 

 

Krutá diagnóza progerie: Tříletá Adélka má tělo 30leté ženy!

Zdroj Zdroj: blesk.cz     28.01.2024 (05:00)     Sekcia bulvar

Ve třech letech má tělo třicetileté ženy. Adélka Žišková z Karviné trpí vzácnou genetickou vadou, které se říká progerie. Kvůli ní stárne osmkrát rychleji než ostatní.

 

Adélka (6) a Lukášek (9) dostali od života špatnou kartu: Na jejich nemoc není lék!

Zdroj Zdroj: blesk.cz     28.02.2021 (05:00)     Sekcia bulvar

Lékaři i pacienti po celém světě si připomínají Světový den vzácných onemocnění, který připadá na 28. února. Choroba v takovém případě postihuje méně než pět osob z každých 10 tisíc. S vzácnou nemocí se bohužel potýkají i Adélka (6) a Lukášek (9).

 

Statečná Eva (33) bojuje se vzácnou nemocí: Dávali jí dva roky života!

Zdroj Zdroj: ahaonline.cz     11.05.2020 (12:00)     Sekcia bulvar

Když se ve Znojmě narodila malá Evička, dávali jí lékaři nejvýše dva roky života. Z dívenky, kterou rodiče nechali pokřtít jen neformálně, je dnes inženýrka. Nedávno oslavila 33. narozeniny. Eva Dojčarová trpí vzácnou vývojovou vadou, postihující jedno z 50 tisíc narozených dětí.

 

Adélka (3) trpí vzácným Rettovým syndromem: Souboj s nemocí stojí 1,8 milionu!

Zdroj Zdroj: ahaonline.cz     10.09.2025 (05:05)     Sekcia bulvar

Narodila se jako zdravá okatá holčička. V sedmi měsících začínala žvatlat první slovíčka jako mňam či máma. V osmém měsíci však přišel zlom. Přestala se otáčet, pást koníčky, ztratila řeč. Její vývoj se zastavil. A lékaři odhalili děsivé onemocnění. Adélka Slováčková (3) z Veselíčka na Přerovsku trpí vzácným Rettovým syndromem.

 

Šárinka (7) trpí nemocí SMA: Bez rehabilitací by to nešlo, říkají rodiče

Zdroj Zdroj: blesk.cz     07.10.2021 (05:15)     Sekcia bulvar

Šárinka je sedmiletá dívka, která trpí Spinální svalovou atrofií, neboli SMA. I přes tuto nepříznivou diagnózu ale bojuje. Ráda chodí do školy a jednou by chtěla být alespoň částečně samostatná. V tom ale potřebuje pomoc. Musí totiž pravidelně a intenzivně rehabilitovat a to nevyjde lacino.

 

Pomoc pro Šárinku: Dcerka záchranáře trpí vzácnou genetickou nemocí

Zdroj Zdroj: blesk.cz     05.07.2026 (15:30)     Sekcia bulvar

Šárinka se narodila jako nejmladší ze tří sourozenců. První měsíce jejího života byly pro rodiče velkou radostí, pak ale přišlo zdrcující zjištění. Dívenka trpí Angelmanovým syndromem. Její tatínek pracuje u jihomoravské záchranky. Kolegové nyní vyhlásili sbírku pro jeho dcerku.

 

Tiffany (44) trpí vzácnou genetickou poruchou: Žije v těle 84leté ženy!

Zdroj Zdroj: blesk.cz     20.09.2022 (21:07)     Sekcia bulvar

Užívat života naplno se snaží Tiffany Wedekindová z amerického Ohia. Čtyřiačtyřicetiletá žena trpí vzácným syndromem předčasného stárnutí. Víc než třicet let ale o své nemoci vůbec neměla ponětí. Diagnózu se dozvěděla až poté, co ji diagnostikovali jejímu bratrovi, který zemřel. Tiffany netuší, kolik jí zbývá času, a tak se snaží užívat každou hodinu života.

 

Oliverek (7) trpí vzácnou nemocí: Kosti jako ze skla

Zdroj Zdroj: ahaonline.cz     23.02.2026 (14:30)     Sekcia bulvar

Nejraději by dováděl se svými vrstevníky, jenže... Oliver Strážnický (7) z Města Albrechtic na Bruntálsku trpí nemoci křehkých kostí. Stačí, aby spadl, a hned má něco zlomeného.

Smutná dohra tragické bouračky: Matyášek (7 měs.) s Lukáškem (4) se rodičů a brášky nedočkají

Oliverek trpí vzácnou nemocí. Na podporu léčby „andělských dětí“ svítil Tančící dům modře

Malý Matyášek z Kladenska spěchal na svět: Do nemocnice už to rodiče nestihli

Kubíček (7) trpí vzácnou nemocí: Příspěvek na auto nedostali, maminka doufá ve sbírku

Milánek trpí vážnou nemocí: Rodiče popsali vyčerpávající boj i strach z budoucnosti

Milánek trpí smrtelnou nemocí: Rodiče popsali vyčerpávající boj i strach z budoucnosti

Míša trpí vzácnou nemocí, pomohl mu dárce až z Řecka! Přesto dál bojuje o život

Holčička trpí vzácnou nemocí, kterou má jen pět dívek! Nikdo neví, co s ní bude

Amálka (10) jako jediná v Česku trpí vzácnou nemocí kůže: Oční víčka téměř nemá a nemůže na slunce

Daneček (13) je se vzácnou nemocí 1 z milionu! Strach o každý den, aby nebyl poslední...

Davídek (9) je jeden ze sedmi lidí na světě s vzácnou nemocí: Pomáhají mu delfíni, rodina potřebuje peníze na terapii

Malý bojovník! Vašík (4) trpí nevyléčitelnou nemocí. Nechodí, pomoci může speciální přístroj

Není jí ani třicet, ale vypadá na 80. Thajka trpí vzácnou „nemocí Benjamina Buttona“. Kvůli šikaně si chtěla vzít život

Sebíček (6) trpí zákeřnou genetickou nemocí: Chce být velký...

Dana (42) trpí vzácnou nemocí, každé polknutí ji bolí: S úřady bojovala o invalidní důchod

Mladík (18) trpí vzácnou nemocí, která brání ukládání tuku: Zažil kvůli tomu krutou šikanu

Dominika bojuje se vzácnou nemocí: Po silných křečích ochrnula! Maminka je zoufalá

Strach Veroniky Kašákové po šestinedělí: Modlí se za synka Matyáše se vzácnou nemocí!

Lékaři děsili rodiče Šimonka (2): Nadějí je speciální léčba

Adélka se narodila s rozštěpem páteře: Rozchodí se jen díky nákladným rehabilitacím

Marušce (4) ukradli speciální kočárek: Trpí srdeční vadou a vzácnou nemocí, rodině chtějí pomoci policisté i záchranáři

Páťa (4) trpí extrémně vzácnou nemocí: Lékaři tvrdili, že je pouze líný!

Dívenka z Londýna trpí bolestivou nemocí kůže: Proti šikaně bojuje boxem!

Danielka (2,5) trpí vzácnou nemocí: Má ochablé svaly, nadějí jsou rehabilitace

Samík (4) trpí vzácnou genetickou poruchou: Pojišťovny odmítly hradit léčbu!

Bolesti, fialové prsty a tuhnutí tkání: Ondřej trpí vzácnou nemocí, ta postihuje spíše ženy

Angličanka (36) trpí extrémně vzácnou nemocí: Váží pouhých 20 kilogramů!

Jiří Adamec trpí frontotemporální demencí. Stejnou nemocí jako Bruce Willis

Lékaři dali Nellince (7) s nevyléčitelnou nemocí pět let života: Holčička jim vytřela zrak!

Zápal plic, 12 dní v umělém spánku a čekání na diagnózu: Rodiče Oliverka (1,5) prožili peklo, doufají v zázrak

Krutý úděl brášků Vojty (6) a Filipa (4): Vzácná nemoc oběma krátí život!

Dívenka (10 měs.) trpí vzácným onemocněním: Její tělo se mění v kámen!

Muž trpí vzácnou nemocí: Jídlo se mu v těle samo mění na alkohol!

Samoživitelka Jindřiška se stará o dvě dcery: Starší Adélka trpí vážnou genetickou poruchou