Deniska (2) se narodila s ručičkama a nožičkama u hlavy! Trpí nemocí kloubů, nikdo neví, co bude dál

Deniska (2) se narodila s nožičkama u hlavy! Kvůli nemoci kloubů nikdo neví, co bude dál

Zdroj: blesk.cz     15.02.2024 (11:24)     bulvar

Mladí rodiče Klára a David se těšili na narození druhé dcerky. Nic během těhotenství nenasvědčovalo tomu, že by nebylo vše v pořádku. „Denča se měla narodit jako zdravá holčička. Už při porodu ale bylo jasné, že je něco špatně.

Holčička trpí vzácnou nemocí, kterou má jen pět dívek! Nikdo neví, co s ní bude

Zdroj: blesk.cz     25.08.2020 (10:03)     bulvar

Holčička Sadie Chittocková trpí vzácnou chorobou postihující centrální nervový systém. Choroba se hlavně objevuje u chlapců. Sadie patří tak k dalším čtyřem holčičkám, které toto onemocnění postihlo. Choroba napadá míchu, mozek a má efekt na motorické dovednosti a učení. Lékaři nedokážou odhadnout, jaká budoucnost na malou dívku čeká.

Erikovi (4) se kvůli vzácné nemoci nesráží krev a trpí velkými bolestmi: Rodina doufá v zázrak!

Zdroj: blesk.cz     20.06.2024 (05:00)     bulvar

Se čtyřletým Erikem si život pohrává už od jeho narození. V pouhých pěti týdnech chlapeček prodělal masivní krvácení do mozku, které způsobilo mozkový infarkt v levé hemisféře a následné nahromadění mozkomíšního moku. Následně mu byla diagnostikována vážná nemoc jménem deficit faktoru VII, kterou trpí jako jediné dítě v Česku a jedenácté na světě. Nikdo z rodičů neví, co bude dál a zda se synův zdravotní stav zlepší, nebo jestli se najde lék, který by synovi pomohl.

Tohle nikdo netušil: Krásné modelce diagnostikovali vážnou nemoc krve

Zdroj: super.cz     08.11.2021 (11:31)     bulvar

Modelka Kateřina Wohlmann Votavová (34) už od sedmnácti let trpí nemocí, o které nikdo neměl ani tušení. Na testech, které podstoupila kvůli mamince, jež několikrát prodělala trombózu, lékaři zjistili, že trpí onemocněním krve.

Pomoc pro Šárinku: Dcerka záchranáře trpí vzácnou genetickou nemocí

Zdroj: blesk.cz     05.07.2026 (15:30)     bulvar

Šárinka se narodila jako nejmladší ze tří sourozenců. První měsíce jejího života byly pro rodiče velkou radostí, pak ale přišlo zdrcující zjištění. Dívenka trpí Angelmanovým syndromem. Její tatínek pracuje u jihomoravské záchranky. Kolegové nyní vyhlásili sbírku pro jeho dcerku.

20měsíční dcera herce Jakuba Štáfka: Trpí svalovou atrofií!

Zdroj: ahaonline.cz     16.04.2025 (05:11)     bulvar

Vážnou nemocí trpí od narození mladší dcera Jakuba Štáfka (34). „Narodila se nám s SMA, tedy spinální muskulaturní atrofií,“ prozradil představitel fotbalisty Laviho z filmů Vyšehrad a otec dvacetiměsíční Jasmínky.

Veronika zažila v porodnici peklo: Dcera Terezka se narodila „mrtvá“! Máma se bojí nejhoršího

Zdroj: blesk.cz     14.09.2020 (05:01)     bulvar

Vyučená zdravotní sestra Veronika P. si prošla celým těhotenstvím bez problémů. Na vlastní náklady dokonce absolvovala testy, aby si byla jistá, že je miminko v pořádku. Když se přiblížil termín porodu, holčičce se na svět úplně nechtělo. Přenášení bylo kvůli nemoci nebezpečné, podle maminky na to však nikdo nebral ohledy. V porodnici si Veronika prošla strašným peklem, její dcerka se v podstatě narodila „mrtvá“, lékaři ji museli dlouho resuscitovat. Terezka žije, ale její mozek to ovlivnilo. Jak moc, se zatím neví.

»Zloděj kostí« může trápit až 800 tisíc Čechů, většina to neví! Pomůže klíčové vyšetření

Zdroj: blesk.cz     20.03.2023 (12:18)     bulvar

Křehké kosti, které se při pádu snadno zlomí – to s sebou nese osteoporóza. V tuzemsku jí trpí statisíce lidí, velká část z nich o tom však ani neví! V záchytu nemoci je totiž Česko téměř nejhorší v Evropě,  až za Rumunskem a Bulharskem. 

»Zloděj kostí« může trápit až 800 tisíc Čechů, většina o tom neví! Pomůže klíčové vyšetření

Zdroj: blesk.cz     20.03.2023 (12:18)     bulvar

Křehké kosti, které se při pádu snadno zlomí – to s sebou nese osteoporóza. V tuzemsku jí trpí statisíce lidí, velká část z nich o tom však ani neví! V záchytu nemoci je totiž Česko téměř nejhorší v Evropě,  až za Rumunskem a Bulharskem. 

Maxík se SMA od podání Zolgensmy udělal neuvěřitelný pokrok: Řádil v bazénu a senzačně kopal nožičkama

Zdroj: blesk.cz     18.09.2021 (05:00)     bulvar

Malý bojovník Maxík patří mezi několik dětí v České republice, které trpí vzácnou spinální svalovou atrofií. Naděje pro ně přišla v podobě experimentálního léku Zolgensma. Ač cesta k němu nebyla vůbec jednoduchá, nakonec se zadařilo a chlapečkovi byla jako prvnímu aplikována genová terapie přímo v České republice. Od tohoto dne už uplynul více než rok a malý bojovník poctivě cvičí a dělá svým rodičům i příznivcům jenom samou radost. Nyní se na stránkách věnovaných chlapci objevilo video z rehabilitace v bazénu. Maxík na něm skvěle kope nožičkama!