Liborovi (57) odumírají svaly, hýbe jen očima: Synům pomáhá řídit lihovar a je rád, že žije

ZCELA OCHRNUTÝ HRDINA LIBOR (57): Firmu řídí očima!

Zdroj: ahaonline.cz     18.03.2022 (12:00)     bulvar

Zákeřnou nemocí ALS (amyotrofická laterální skleróza) onemocněl Libor Skřivánek (57) z Bzence před deseti lety. Tehdy odmítl nabídku asistovaného odchodu ze světa v zahraničí. Chtěl žít dál. A dnes pomáhá řídit synům rodinný lihovar a pálenici z nemocničního lůžka. Očima.

Valérii (10) odumírají svaly: Statečné dívce se SMA pomáhá neurorehabilitace

Zdroj: blesk.cz     09.02.2026 (12:00)     bulvar

Ani ne rok se Natálie Lichnovská (29) z Ostravy-Heřmanic s rodinou naplno radovala ze zdánlivě zdravé dcerky Valérie (nyní 10). Pak přišel šok a krutá diagnóza – spinální muskulární atrofie (SMA), nemoc, která napadá svaly a postupně člověka zcela paralyzuje.

Elišku (16) zákeřná nemoc uvěznila ve vlastním těle: Na odumírající svaly není lék

Zdroj: blesk.cz     17.11.2023 (05:00)     bulvar

Je usměvavá, povídá si o všem, ale jen díky počítači, který ovládá očima nebo palcem ruky. Eliška Svobodová (16) je odkázána doživotně na pomoc druhých. Přesto, že je mentálně zcela zdravá, odumírají jí svaly. S diagnózou ALS je v Česku jedinou dětskou pacientkou.

Krutá nemoc, kterou trpí jen kluci: Sebíčkovi (6) odumírají svaly

Zdroj: blesk.cz     27.03.2022 (17:15)     bulvar

Těžké chvíle zažívají Tsebo a Lenka Mazurkovi z Bohumína. Jejich chlapeček Sebastián (6) trpí vzácnou genetickou poruchou DMD, na kterou není lék a nejspíše se nedožije dospělosti. Klučina zatím netuší, co ho čeká.

Liborovi z Extrémních proměn nová láska nevydržela: Rozchod a dohady o otcovství! Ve hře je i audionahrávka…

Zdroj: blesk.cz     28.03.2025 (15:50)     bulvar

Vypadalo to, že brněnskému kuchaři Liborovi Kovačkovi (35) začal díky Extrémním proměnám nový život. Během svého hubnutí našel totiž i novou lásku a záhy s ní dokonce počal dítě. Vztah se ale rozpadl ještě dřív, než padla poslední natáčecí klapka!

Tomášek (1) dostal nejdražší lék světa: Už objevuje svět a protahuje nožičky

Zdroj: blesk.cz     16.04.2021 (05:30)     bulvar

Obrovskou úlevu zažívají po dlouhé době čekání rodiče Tomáška Fialy (1) z Ostravy. Chlapeček trpí spinální muskulární atrofií (SMA), při které mu odumírají svaly. Jedinou nadějí je nejdražší lék světa – zolgensma – za 51 milionů. Léčbu mu pojišťovna proplatila.

Kvůli změně času odletu čekali s malými dětmi na kufrech: Cestovka Lucii a Liborovi zaplatila 10 tisíc odškodného!

Zdroj: blesk.cz     06.02.2024 (05:00)     bulvar

Dovolená s malými dětmi bývá náročná. Na klidu nepřidá, když s ohledem na ně vyberete správný čas odletu a cestovka ho změní. Dá se nějak bránit? Lucii Pittnerové (37) a Liborovi Babykovi (41) se to povedlo!

Michaele odumírají nervové buňky: Nemůže mluvit ani chodit! Nemoc zabila expremiéra Grosse

Zdroj: blesk.cz     21.11.2020 (13:18)     bulvar

Zdrcující překvapení si přichystal osud pro Michaelu Červenkovou (49) z Tachovska. Začala při řeči zadrhávat, pak přestala mluvit, a teď už nemůže ani polykat. Verdikt lékařů je krutý, kvůli nemoci ALS jí odumírají nervové buňky.

Nelince (7) odumírají svaly: Pro hospic, kde leží, pojedou studenti na koloběžkách

Zdroj: blesk.cz     09.08.2020 (16:18)     bulvar

Nic horšího nemohlo rodinu Bugalovu z Nového Jičína potkat. Narodila se jim zdravá holčička Nelinka (7), bohužel od 4. měsíce se u ní projevila nevyléčitelná nemoc. O Nelinku pečuje Mobilní hospic Strom života a podpořit jej se rozhodli studenti, kteří projedou republiku na koloběžkách.

Adelynka (5) trpí vzácným onemocněním: Lék stojí přes 40 milionů korun!

Zdroj: blesk.cz     27.09.2026 (11:00)     bulvar

Pětiletá holčička Adelya z Kyrgyzstánu trpí vzácným genetickým onemocněním, při kterém jí postupně odumírají svaly v těle. Holčička zatím pouze špatně chodí, čas ale neúprosně plyne. Rodina rozprodává majetek a snaží se složit dostatek financí na velmi drahý lék.