Žena trpí vzácným genetickým onemocněním, které jí potvrdili v 31 letech: Vždycky jsem se cítila trochu jinak
Zdroj:
super.cz
12.05.2025 (20:03)
bulvár
Tiffany Wedekind (47) z Ohia trpí vzácným genetickým onemocněním, které způsobuje, že její tělo stárne desetkrát rychleji než u běžných lidí. Přesto si svůj život užívá naplno a tvrdí, že možnost zestárnout je pro ni privilegium. celý článek
Máma čtyř dětí může kdykoli zemřít! Trpí vzácným genetickým onemocněním
Zdroj:
blesk.cz
12.02.2022 (12:12)
bulvar
Že si nezatancuje na své svatbě, se bojí Louise Turnerová. Šestatřicetileté mamince čtyři dětí se změnil život po autonehodě. Od té doby měla ukrutné bolesti hlavy, cítila slabost a měla třes. Louise trpí vzácným genetickým onemocněním, kvůli němuž skončila na vozíčku a nosí nákrčník. Bojí se, že by každou chvíli mohla zemřít. Její krční svaly jsou tak slabé, že by jí každou chvíli mohla být „sťata hlava zevnitř.“
Chlapec (4) trpí vzácným genetickým onemocněním: Neexistuje na něj lék!
Zdroj:
blesk.cz
12.02.2024 (17:26)
bulvar
Malý Cian McCarthy se narodil jako zdravé miminko a v prvních měsících jeho života ho nic netrápilo. Nicméně když mu bylo zhruba půl roku, jeho rodiče si všimli, že začíná za ostatními dětmi zaostávat. Vzali ho proto k lékařům, kteří přišli se zdrcující diagnózou. Testy odhalily, že trpí vzácným genetickým onemocněním NARS1. Jedná se o nemoc, kterou lékaři rozpoznali teprve před třemi lety.
David Suchet promluvil o vnukovi s mimořádně vzácným genetickým onemocněním
Zdroj:
idnes.cz
31.08.2025 (11:17)
bulvar
David Suchet (79) je po celém světě známý především jako geniální detektiv Hercule Poirot. Rodák z Londýna teď promluvil o rodinné tragédii. Jeho nejstarší vnuk se narodil s nevyléčitelným a mimořádně vzácným genetickým onemocněním tuberózní sklerózou.
Oliver trpí vzácným genetickým onemocněním: Rodiče našli lék na „nevyléčitelnou nemoc“! S vědci pomohou půl milionu lidí
Zdroj:
blesk.cz
19.12.2024 (15:44)
bulvar
Když si Lenka a Radoslav Hajgajdovi přinesli z porodnice na Štědrý den 2016 prvorozeného Oliverka, byli dokonale šťastní. Jenže osud si pro ně přichystal obrovskou zkoušku. Po sérii vyšetření se ukázalo, že chlapeček trpí vzácným Angelmanovým syndromem. Když jim lékaři sdělili, že lék neexistuje, začali rodiče bojovat za synka i ostatní nemocné.
Theinka (5) se narodila se vzácným genetickým onemocněním: Holčička potřebuje rehabilitace
Zdroj:
blesk.cz
09.02.2024 (05:00)
bulvar
Pětiletá Theinka je velká bojovnice. Narodila se se vzácným genetickým onemocněním - má chybějící část osmnáctého chromozomu a v souvislosti s tím trpí dalšími zdravotními obtížemi, jako celkovým oslabením těla, středně těžkou mentální retardací, poruchou tvorby růstového hormonu či myopatii. Za poslední dva roky však Theinka udělala velké pokroky a to díky pomoci široké veřejnosti, která jí přispěla na nové auto a komplexní rehabilitační program. Holčička už udělala první samostatné krůčky, ovládá invalidní vozík a napije se z hrníčku. Ovšem aby mohla udělat další pokroky, potřebuje další rehabilitace, které jsou velmi finančně náročné. Rodina se proto rozhodla obrátit na širokou veřejnost podruhé!
Andulka (4) trpí vzácným onemocněním, v Česku je jediná! Mami, proč nesmím jíst?
Zdroj:
blesk.cz
26.08.2022 (05:00)
bulvar
Když Andulka Hypšmanová (4) z Chuchelny u Semil přišla na svět, vypadala jako úplně zdravé miminko. Teprve v jejích dvou letech rodiče zjistili, že trpí velmi vzácným onemocněním, se kterým je v Česku jediná. Léčba neexistuje a prognóza je velmi nejistá.
Milující máma (31) odmítla ledvinu od manžela, aby ji mohl dát jejich dceři (2)
Zdroj:
blesk.cz
28.07.2021 (09:50)
bulvar
Kvůli svému dítěti se rozhodla vzdát se transplantace ledvin. Bec Valleeová, jednatřicetiletá milující máma z australského Queenslandu, od dětství trpí vzácným genetickým onemocněním ledvin. Třikrát do týdne dochází na dialýzu, která ji drží při životě. Manžel jí chtěl darovat svou ledvinu, ale to Bec odmítla. Jejich dvouletá dcerka totiž trpí stejným onemocněním jako ona.
Internetová hvězda se vzácným genetickým onemocněním zemřela v 15 letech
Zdroj:
pikant.atlas.cz
17.01.2022 (17:34)
bulvar
Adalia Rose trpěla syndromem předčasného stárnutí, přesto měla výjimečnou chuť do života.
Míša (2) trpí vzácným onemocněním: Prodělal transplantaci, nemůže jezdit MHD
Zdroj:
blesk.cz
02.09.2021 (05:10)
bulvar
Malý Míša (2) trpí vzácným onemocněním, jehož příznaky byly zpočátku považovány za běžné dětské nemoci. Pak ale přišla krutá diagnóza - chlapeček trpí vzácným těžkým kombinovaným imunodeficitem zvaným SCID. Míša čekal na vhodného dárce kostní dřeně, který se naštěstí našel, komplikace ale stále přetrvávají a chlapec kvůli své nemoci nemůže jezdit MHD. Rodina proto potřebuje ojeté auto, kterým by se dopravovala do nemocnice. Pomůžete?
Sbírka na auto pro Míšu: Chlapec trpí vzácným onemocněním. Kvůli transplantaci nemůže jezdit MHD
Zdroj:
blesk.cz
02.09.2021 (05:10)
bulvar
Malý Míša (2) trpí vzácným onemocněním, jehož příznaky byly zpočátku považovány za běžné dětské nemoci. Pak ale přišla krutá diagnóza - chlapeček trpí vzácným těžkým kombinovaným imunodeficitem zvaným SCID. Míša čekal na vhodného dárce kostní dřeně, který se naštěstí našel, komplikace ale stále přetrvávají a chlapec kvůli své nemoci nemůže jezdit MHD. Rodina proto potřebuje ojeté auto, kterým by se dopravovala do nemocnice. Pomůžete?
Mathi (9) z Brna bojuje s katastrofální epilepsií: Jeho stav se zhoršuje, popsala maminka
Občané Česka poslali na léčbu 150 milionů a... Martínek je po operaci!
Emička statečně bojuje se vzácným syndromem: Bohužel přišla další rána!
Malá Isabellka trpí vzácným syndromem: Deformace obličeje jí ničí sebevědomí
Muž (33) kvůli nádoru přišel o oko a část obličeje. Protetickou náhradou lidi šokuje i baví
Učitel zachránil život svému studentovi Romanovi (15): Daroval mu svou ledvinu
Neuvěřitelný pokrok pro Jiříka s SMA: Na koledu s pomlázkou vyrazil po svých
Malá Beátka trpí vzácným postižením: O Treacher Collins neví ani mnoho lékařů
Sadie (6) trpí vzácným onemocněním: Dusí se kvůli pohádkám!
Joe (29) se kvůli vzácné nemoci mění v kámen: Je to jako mít natrvalo tělo v sádře, říká
Dominička (3) trpí vzácným syndromem kočičího křiku: Nemoc mění i tvář
Šílené následky boje s nádory! Konvičkové zčernaly ruce
Na operaci pro Martínka Češi vybrali přes 150 milionů: Co bude s přebytečnými penězi ze sbírky?
Vousatá žena Alma Torresová (27): Kvůli zákeřnému syndromu má chlupy tam, kde jsou ženy hladké!
Maxík s SMA se ve školce rozloučil úsměvem: A teď hurá do školy!
Jiřík s SMA měl po podání nejdražšího léku světa problémy: Konečně přišly dobré zprávy!
Léčba zabrala! Martínek (2) po operaci nemá bolesti a nebere léky
Stella (8) trpí vzácným syndromem: V noci má den a ve dne noc!
Maxík s SMA před velkou zkouškou: Pózoval na Mácháči! Co ho čeká dál?
Dívenka (10 měs.) trpí vzácným onemocněním: Její tělo se mění v kámen!
Neuvěřitelný pokrok Martínka (2): Obrovský posun v řeči i pohybu!
Šest let boje! Markéta Konvičková věří v zázrak
Muž trpí vzácnou nemocí: Jídlo se mu v těle samo mění na alkohol!
Nikolka (2) je s krutou nemocí jediná na světě! Náš čas je omezený, ví její maminka
Roztomile ošklivý kocour konečně našel adoptivní páníčky i s novým kočičím parťákem
Jsi ošklivka, nadávali jí! Žena s vzácným syndromem se jim netradičně postavila
Sestřičku šikanují kvůli vzácné nemoci: Při menstruaci se jí tělo pokryje krvavými puchýři!
Zemřel nejdéle žijící člověk s progerií: Sammy (†28) nekontrolovaně stárl!
Markéta Konvičková se změnila k nepoznání, bojuje s onkologickým onemocněním
Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milion na vytouženou operaci!

