Malá Beátka trpí vzácným postižením: O Treacher Collins neví ani mnoho lékařů

Malá Beátka spěchala na svět a do nemocnice nepočkala: S porodem pomáhala celá rodina

Zdroj: blesk.cz     22.03.2024 (09:37)     bulvar

Malá Beátka z Libereckého kraje se tak moc těšila na svět, že do nemocnice už to rodiče nestihli. Miminko se narodilo doma za asistence celé rodiny. Záchranáři navíc poslali dívence krásné přání.

Eva (35) se narodila s »jinou« tváří: Čekal ji kojeňák, posměšky i uši z žeber

Zdroj: blesk.cz     22.01.2023 (07:50)     bulvar

Když se Eva (35) z Brna narodila, její vzhled byl pro okolí šokem. Na svět totiž přišla s vzácným Treacher Collins syndromem, který postihuje právě obličej. Už jako miminko proto skončila opuštěná v kojeneckém ústavu. A s odmítavými reakcemi okolí se kvůli své jiné tváří musela vyrovnávat ještě dlouho.

Chlapec (14 měs.) trpí vzácným syndromem: Jeho vlásky se nedají učesat a sotva propustí vodu!

Zdroj: blesk.cz     12.12.2021 (15:54)     bulvar

Nepoddajnou hřívu má Locklan Samples. Čtrnáctiměsíční chlapec z americké Atlanty trpí vzácným syndromem, který má pouze 100 lidí na světě. Vlásky mu na hlavě trčí jako bodliny a nelze je učesat! Maminka Katelyn tvrdí, že se jeho vlasy nemusí často umývat, protože jsou voděodolné. Z chlapečka se stala malá celebrita. Poutá na sebe pozornost, kamkoliv ho maminka vezme.

Stella (8) trpí vzácným syndromem: V noci má den a ve dne noc!

Zdroj: blesk.cz     20.03.2024 (14:35)     bulvar

Na první pohled nepoznáte, že je Stella (8) jiná, než ostatní holčičky. Trpí vzácným syndromem Smith Magenis, který lékaři objevili zatím jen u patnácti dětí z České republiky.

Míša (2) trpí vzácným onemocněním: Prodělal transplantaci, nemůže jezdit MHD

Zdroj: blesk.cz     02.09.2021 (05:10)     bulvar

Malý Míša (2) trpí vzácným onemocněním, jehož příznaky byly zpočátku považovány za běžné dětské nemoci. Pak ale přišla krutá diagnóza - chlapeček trpí vzácným těžkým kombinovaným imunodeficitem zvaným SCID. Míša čekal na vhodného dárce kostní dřeně, který se naštěstí našel, komplikace ale stále přetrvávají a chlapec kvůli své nemoci nemůže jezdit MHD. Rodina proto potřebuje ojeté auto, kterým by se dopravovala do nemocnice. Pomůžete?

Sbírka na auto pro Míšu: Chlapec trpí vzácným onemocněním. Kvůli transplantaci nemůže jezdit MHD

Zdroj: blesk.cz     02.09.2021 (05:10)     bulvar

Malý Míša (2) trpí vzácným onemocněním, jehož příznaky byly zpočátku považovány za běžné dětské nemoci. Pak ale přišla krutá diagnóza - chlapeček trpí vzácným těžkým kombinovaným imunodeficitem zvaným SCID. Míša čekal na vhodného dárce kostní dřeně, který se naštěstí našel, komplikace ale stále přetrvávají a chlapec kvůli své nemoci nemůže jezdit MHD. Rodina proto potřebuje ojeté auto, kterým by se dopravovala do nemocnice. Pomůžete?

Malá Adélka Slováčková (3) z Veselíčka bojuje se vzácným syndromem

Zdroj: ahaonline.cz     14.11.2025 (17:05)     bulvar

Narodila se jako zdravá okatá holčička. V sedmi měsících začínala žvatlat první slovíčka – mňam či dokonce máma. V osmém měsíci přišel zlom. Přestala se otáčet, pást koníčky, ztratila řeč. Její vývoj se zastavil. Lékaři odhalili děsivé onemocnění. Adélka Slováčková (3) z Veselíčka na Přerovsku trpí vzácným Rettovým syndromem.

Dominička (3) trpí vzácným syndromem kočičího křiku: Nemoc mění i tvář

Zdroj: blesk.cz     31.08.2021 (05:15)     bulvar

Byla doslova vymodlené dítě! Dominička (3) se narodila po několika letech a mnoha neúspěšných pokusech umělého oplodnění. Pár týdnu po porodu však lékaři zjistili, že miminko trpí vzácným syndromem kočičího křiku.

Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milion na vytouženou operaci!

Zdroj: blesk.cz     05.12.2020 (12:37)     bulvar

Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat neuvěřitelných 2,2 milionu korun! Operace je tak na dosah.

Žena trpí vzácným genetickým onemocněním, které jí potvrdili v 31 letech: Vždycky jsem se cítila trochu jinak

Zdroj: super.cz     12.05.2025 (20:03)     bulvar

Tiffany Wedekind (47) z Ohia trpí vzácným genetickým onemocněním, které způsobuje, že její tělo stárne desetkrát rychleji než u běžných lidí. Přesto si svůj život užívá naplno a tvrdí, že možnost zestárnout je pro ni privilegium.