Zázračný lék na SMA by Oliverka mohl zabít, řekli rodičům lékaři. Ti se nevzdávají

Oliverek trpí nemocí SMA, ale lékaři mu nechtějí podat nejdražší lék světa: Dojemná slova rodičů

Zdroj: blesk.cz     29.06.2020 (18:27)     bulvar

Jen málokdo si dokáže představit, jak je nyní rodičům dvaadvacetiměsíčního Oliverka, který bojuje se spinální svalovou atrofií (SMA). I když se lékaři původně přikláněli k tomu, že mu podají nejdražší lék světa Zolgensma v hodnotě 54 milionů, nakonec obrátili. Tatínek maminka se ale nevzdávají. Nyní promluvili o tom, co prožívají.

Oliverek s SMA má naději na zázračný lék: Rodiče jednají o zahájení léčby!

Zdroj: blesk.cz     02.09.2020 (15:42)     bulvar

Rodiče Oliverka se spinální svalovou atrofií (SMA) si sice v červenci vyslechli v pražském Motole zdrcující zprávu, naděje se ale nevzdávají. Lékaři tehdy odmítli jejich synovi poskytnout genovou terapii, báli se, že by mohla napáchat víc škody než užitku. Rodiče proto hledají jiné možnosti. Oliverek zatím poctivě cvičí.

Rodiče Oliverka (22 měs.), který měl dostat lék za 51 milionů: „Řekli nám, ať ho necháme odejít“

Zdroj: blesk.cz     26.06.2020 (05:00)     bulvar

Čekali naději, přišel šok a slzy! Rodiče Oliverka (22 měs.) věřili, že život jejich bojovníka trpícího spinální svalovou atrofií změní nejdražší lék světa. Lékaři mu ho ale nedají. Dokonce se jich prý ptali, zda nechtějí veškerou léčbu ukončit.

Oliverek se SMA: Lék Zolgensma v Motole nedostane! Co lékaři řekli rodičům?

Zdroj: blesk.cz     07.07.2020 (14:16)     bulvar

Příběh Oliverka, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), sleduje celé Česko. V úterý rodiče malého bojovníka jednají ve Fakultní nemocnici v Motole o léčbě pro jejich syna. Tamní lékaři Oliverkovi odmítli podat experimentální lék Zolgensma, od kterého rodiče očekávají zlepšení stavu jejich syna. Jenže rodiče na podání Zolgensmy trvají. Nemocnice si zase trvá na svém a nadále podání léku za několik desítek milionů nedoporučuje. „Podání Zolgensmy by Olivera mohlo ohrozit na životě,” uvedla nemocnice.

Oliverek se SMA: Jak se rodiče domluvili s lékaři z Motola? Dostane lék Zolgensma?

Zdroj: blesk.cz     07.07.2020 (12:23)     bulvar

Příběh malého Oliverka, který trapí spinální svalovou atrofií (SMA), sleduje celé Česko. Ti očekávali, že jejich syna v pražské nemocnici Motol budou léčit experimentálním lékem Zolgensma, jenže lékaři ohledně léčby Oliverka změnili názor a podání několika milionového léku mu nedoporučují. Jaký bude v léčbě další postup? To řeší v úterý v Motole rodiče s lékaři. 

Lékaři nechtějí dát Oliverkovi nejdražší lék: Rodina odhalila smělý plán!

Zdroj: blesk.cz     30.06.2020 (16:36)     bulvar

Příběh malého Oliverka s SMA zná celé Česko, které se skládalo na to, aby dostal šanci na nejdraží léka světa Zolgensma. Chlapečkova rodina tak měla naději. Ve chvíli, kdy se navíc ukázalo, že lék proplatí pojišťovny však pro rodinu nemocného Oliho přišel naprostý šok. Lékaři prý nemohou dítěti lék podat. Rodiče chlapečka se však nevzdávají a hledají řešení. To vše v situaci, kdy chlapečkovi neúprosně dochází čas.

Vánoční zázrak! Maxík nadělil rodičům nejkrásnější dárek

Zdroj: blesk.cz     25.12.2020 (11:10)     bulvar

Sedm měsíců uplynulo od okamžiku, kdy malý Maxík dostal „zázračný“ lék Zolgensma, na který se skládalo celé Česko. A zázraky se od té doby skutečně dějí. Zatím poslední velký pokrok udělal chlapeček těsně před Vánoci a rodičům i sobě tak nadělil nejkrásnější dárek.

S Jiříkovou (4) chorobou si neví rady ani lékaři: Životní úspory padly na léčbu záhadné nemoci

Zdroj: blesk.cz     08.11.2023 (17:13)     bulvar

Čtyřletý Jiřík se narodil s vadou známou jako koňské nožky, po několika měsících u něj zjistili těžkou hypotonii. Lékaři rodičům řekli, že se z malého chlapce stane ležák, s čímž se těžko srovnávali. Dodnes navíc ani nevědí, co stojí za jeho zpomaleným psychomotorickým vývojem. Vše tak muselo jít stranou, peníze na bydlení dali na jeho celoživotní boj. Rádi by vybrali dostatek peněz na nákladnou zahraniční léčbu.

Před rokem odstartovala sbírka pro Oliverka s SMA: Rodiče naději na Zolgesmu nevzdávají!

Zdroj: blesk.cz     06.03.2021 (13:47)     bulvar

Těžký osud potkal rodinu Oliverka, který trpí spinální svalovou atrofií. Velkou naději pro nemocného chlapečka představoval nejdražší lék světa Zolgensma, jehož cena je vyšší než 50 milionů korun. A tak před rokem 4. března odstartovala veřejná sbírka pod záštitou organizace Život dětem, jejíž cílem bylo vybrat potřebné finance na genovou terapii. Následně však přišla obrovská rána, v Motole Oliverkovi odmítli lék podat. Rodina se však nevzdává naděje a o aplikaci Zolgensmy se bude snažit i nadále, peníze ze sbírky tak prozatím zůstanou uloženy na účtu nadace. Na rehabilitace a další potřebné pomůcky však Život dětem přispěje nemocnému chlapečkovi z jiných peněz.

Šimonek (2) má vzácnou nemoc: Umře, pořiďte si jiné, řekli rodičům lékaři! Nadějí jsou geny

Zdroj: blesk.cz     29.01.2022 (15:15)     bulvar

Se vzácnou metabolickou nemocí s názvem Lesch-Nyhanův syndrom se potýká Šimonek Hanzelka (2) ze Skotnice u Nového Jičína. Nadějí je nákladná genová terapie, kterou léčí v USA.