Taťánka (4) žije s vzácnou genetickou vadou: Mozek nemůže dál růst

Zdroj Zdroj: blesk.cz     09.10.2023 (08:53)     Sekcia bulvár

Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky. celý článek

 
Ďalšie články
 

Taťánka (4) žije s vzácnou genetickou vadou: Její mozek nemůže dál růst

Zdroj Zdroj: blesk.cz     09.10.2023 (08:53)     Sekcia bulvar

Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky.

 

Taťánka (4) žije s velmi vzácnou genetickou vadou: Její mozek nemůže dál růst

Zdroj Zdroj: blesk.cz     09.10.2023 (08:53)     Sekcia bulvar

Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky.

 

Samoživitelka Katka o své Lexince (4) se vzácnou vadou: Věřím, že jednou promluví!

Zdroj Zdroj: blesk.cz     28.04.2021 (05:35)     Sekcia bulvar

Malá Lexinka (4) se narodila s vzácnou genetickou vadou, její maminka Kateřina přesto věří, že holčička jednou začne mluvit. Od narození se potýká s mnoha zdravotními komplikacemi a vyžaduje celodenní dohled. Její maminka je navíc na láskyplnou péči úplně sama.

 

Policisté pro Filípka vybrali 169 tisíc korun: Trpí vadou, kvůli které nemůže chodit ani stát

Zdroj Zdroj: blesk.cz     24.12.2023 (17:06)     Sekcia bulvar

Středočeští policisté v projektu Přes bariéry se státní policií vybrali téměř 170 tisíc korun pro vážně nemocného Filipa. Čtyřletý chlapec se narodil s genetickou vadou, jeho tělo neprodukuje merosin. Bez toho nemůže chodit, stát, lézt či sedět a je tak plně odkázán na neustálou pomoc ostatních.

 

Kotě Midas má čtyři uši: Díky vzácné vadě je hvězdou internetu

Zdroj Zdroj: blesk.cz     21.11.2021 (09:01)     Sekcia bulvar

Hvězdou sociální sítě Instagram se stalo čtyřměsíční černé kotě se čtyřma ušima pojmenované po králi Midasovi. Zvíře trpí vzácnou genetickou vadou, na síti má 78.000 sledujících.

 

Krutá diagnóza progerie: Tříletá Adélka má tělo 30leté ženy!

Zdroj Zdroj: blesk.cz     28.01.2024 (05:00)     Sekcia bulvar

Ve třech letech má tělo třicetileté ženy. Adélka Žišková z Karviné trpí vzácnou genetickou vadou, které se říká progerie. Kvůli ní stárne osmkrát rychleji než ostatní.

 

Marušce (4) ukradli speciální kočárek: Trpí srdeční vadou a vzácnou nemocí, rodině chtějí pomoci policisté i záchranáři

Zdroj Zdroj: blesk.cz     23.02.2023 (06:56)     Sekcia bulvar

Čtyřletá Maruška má za sebou náročnou operaci srdce. Trpí krátkozrakostí, má vzácnou genetickou vadu a mentální retardaci. I přesto všechno bojuje a ráda chodí do zvláštní školky. Aby do ní ale mohla dojet, musí používat speciální kočárek. Ten jí ale před nedávnem někdo ukradl… Policisté, ale i horští záchranáři, teď Marušce a tatínkovi policistovi Jiřímu Boukalovi chtějí pomoci.

 

Poslední kovboj Hollywoodu: Filmy dotuje vlastními miliony a tančí na hraně bankrotu

Zdroj Zdroj: super.cz     20.05.2026 (11:45)     Sekcia bulvar

Poručík Dunbar vtrhne do tábora Siouxů v plném trysku a už v sedle koně divoce gestikuluje směrem k obzoru. Jakmile seskočí, pustí se do zoufalého divadla. Kleká na všechny čtyři do prachu země, pod kabát si cpe kožešinu, aby vytvořil hrb, a s prsty u hlavy, představující rohy, opakuje jediné slovo: „Tatanka! Tatanka! Tatanka!“

 

Sebíček (6) trpí zákeřnou genetickou nemocí: Chce být velký...

Zdroj Zdroj: ahaonline.cz     22.03.2022 (12:00)     Sekcia bulvar

Těžké chvíle zažívají Tsebo a Lenka Mazurkovi z Bohumína. Jejich chlapeček Sebastián (6) trpí vzácnou genetickou poruchou DMD, na kterou není lék, a nejspíše se nedožije dospělosti.

 

Zpěvačka Verony po porodu odhalila: Syn (5 dní) má vzácnou vadu, srostlé prstíky

Zdroj Zdroj: blesk.cz     10.03.2021 (08:30)     Sekcia bulvar

Zpěvačka skupiny Verona Veronika Stýblová (26) se ani ne před týdnem stala pyšnou maminkou malého Sebastiana. Jak ale nyní na fotce ukázala, chlapeček trpí vzácnou vadou.

Alex se narodila bez mozku: Překonala očekávání lékařů, oslavila 20. narozeniny

Dívka (†12) se vzácnou poruchou podlehla covidu: 6 dní boje s nemocí a zástava srdce

Statečná Eva (33) bojuje se vzácnou nemocí: Dávali jí dva roky života!

Poppy (†1) trpěla vzácnou genetickou vadou: Rodiče ji pohřbili netradičním způsobem

Vašík (10) bojuje se vzácnou genetickou chorobou: Naděje na budoucnost bez vozíku

Holčička se narodila se vzácnou genetickou poruchou: Vypadá jako Boris Johnson!

Tiffany (44) trpí vzácnou genetickou poruchou: Žije v těle 84leté ženy!

Jedovatý útok na Kašákovou: Dojemná reakce z nečekané strany

Dominiček (5) se narodil se vzácnou genetickou poruchou: Maminka samoživitelka prosí veřejnost o pomoc

Vyšpulit zadeček, osedlat stroj: Silva se svlékla pro nemocnou holčičku!

Teo (2) a jeho rodiče bojují: Přežije jen několik dnů, říkali jim lékaři

Holčička trpí vzácnou nemocí, kterou má jen pět dívek! Nikdo neví, co s ní bude

»Andílek« Oliver (5) kvůli vzácné genetické vadě nebude nikdy mluvit. Praha 2 nejen pro něj rozsvítí kostel

Krutá nemoc, kterou trpí jen kluci: Sebíčkovi (6) odumírají svaly

Kvůli obří ruce ji šikanovali, přestože za svůj stav nemůže: I tak věřím, že jsem krásná, říká Američanka

Syn se narodil se srostlými prstíky, svěřila se po porodu zpěvačka Verony

Dívenka z Londýna trpí bolestivou nemocí kůže: Proti šikaně bojuje boxem!

Pacient: Nová léčba je pro mě zázrak

Kiki a Mimi (14): Chtěly bychom chodit a mluvit! Těžká nemoc jim brání

Dívenka se narodila se vzácnou vadou: Srdíčko má mimo hrudní koš a chrání ho jen tenká vrstva kůže

Fotografka ukázala silné snímky: »Jiná« krása žen! Když tělo vypráví příběhy…

Vážná vývojová vada komplikuje Terezce (9) život: Stát rodině nepomohl, museli založit sbírku

Luboš (23) popsal život s »jinou« tváří: Samota i úzkost, lítost nechceme!

Smrt Izabely (†30) kvůli zákazu potratů: Čekat až plod odumře? Odborníci se neshodnou!

Smrt Izabely (†30) kvůli zákazu potratů: Čekat až dítě odumře? Odborníci se neshodnou!

Pomoc pro Šárinku: Dcerka záchranáře trpí vzácnou genetickou nemocí

Jeden ze třiceti miliónů! Bojovník Patrik (11) trpí vzácnou genetickou poruchou

Bořka (6) bolí každý pohyb, nemůže ani na slunce: Vzácnou chorobu kůže má v Česku jen 5 pacientů

Dominika (15) se srdeční vadou týral otec! Jeho rodina navíc přichází o střechu nad hlavou

Radost Viktorky s SMA: Splní si velký sen? Stala se tváří nové výzvy

Jiřík (1) je jediný v Česku: Chybí mu 27 důležitých genů! Prognózu nikdo nezná...

Bratři bojují s raritní nemocí: Tomáš (25) a Kuba (15) potřebují auto

Sadie (6) trpí vzácným onemocněním: Dusí se kvůli pohádkám!

Už teď vidíme změny, jásají rodiče. Martinek (2) se po operaci vrátil do Česka