Pomoc pro Šárinku: Dcerka záchranáře trpí vzácnou genetickou nemocí

Sebíček (6) trpí zákeřnou genetickou nemocí: Chce být velký...

Zdroj: ahaonline.cz     22.03.2022 (12:00)     bulvar

Těžké chvíle zažívají Tsebo a Lenka Mazurkovi z Bohumína. Jejich chlapeček Sebastián (6) trpí vzácnou genetickou poruchou DMD, na kterou není lék, a nejspíše se nedožije dospělosti.

Jaruška (15) trpí vzácnou nemocí a po operaci ochrnula: „Je to v pohodě," říká. Potřebovala by ale pomoc

Zdroj: blesk.cz     21.10.2021 (05:07)     bulvar

Je jí patnáct, trpí vzácnou nemocí a po operaci je od pasu dolů nehybná. Pohybovat se může jen na elektrickém vozíčku, po domě ji musí přenášet v náručí rodiče. Jaruška je s osudem srovnaná, bere to dle svých slov v pohodě. Potřebovala by ale pomoct, hlavně s přestavbou domova a s nákupem důležité pomůcky na rehabilitaci.

Dívenka z Londýna trpí bolestivou nemocí kůže: Proti šikaně bojuje boxem!

Zdroj: blesk.cz     15.03.2021 (05:25)     bulvar

Mahfuza Salamová trpí vzácnou genetickou poruchou kůže, která jí znatelně komplikuje život. Nedovolí však, aby si ho nemohla užít naplno. Svým přístupem k životu může inspirovat mnohé z nás.

Dominiček (5) se narodil se vzácnou genetickou poruchou: Maminka samoživitelka prosí veřejnost o pomoc

Zdroj: blesk.cz     23.05.2020 (19:46)     bulvar

Osud připravil malému Dominikovi v útlém věku takové trápení, jaké většina lidí nezakusí za celý život. Hoch trpí vzácnou mutací genu GRIN1, která u něj způsobuje těžkou mentální retardaci, poruchy zraku i sluchu a celkově více než deset diagnóz! Maminka se o něj navíc stará úplně sama a péče je velmi náročná. Zuzana proto prosí o pomoc veřejnost.

Marušce (4) ukradli speciální kočárek: Trpí srdeční vadou a vzácnou nemocí, rodině chtějí pomoci policisté i záchranáři

Zdroj: blesk.cz     23.02.2023 (06:56)     bulvar

Čtyřletá Maruška má za sebou náročnou operaci srdce. Trpí krátkozrakostí, má vzácnou genetickou vadu a mentální retardaci. I přesto všechno bojuje a ráda chodí do zvláštní školky. Aby do ní ale mohla dojet, musí používat speciální kočárek. Ten jí ale před nedávnem někdo ukradl… Policisté, ale i horští záchranáři, teď Marušce a tatínkovi policistovi Jiřímu Boukalovi chtějí pomoci.

Bratři bojují s raritní nemocí: Tomáš (25) a Kuba (15) potřebují auto

Zdroj: blesk.cz     11.01.2026 (13:40)     bulvar

Tomášovi (25) a Kubovi (15) život nadělil víc překážek, než by kdo čekal. Oba bratři trpí vzácnou genetickou nemocí Pelizaeus-Merzbacher, která jim postupně vzala možnost chodit. Dnes jsou zcela odkázáni na invalidní vozíky i celodenní péči rodičů, aby se mohli venku lépe pohybovat, potřebovali by nové auto.

Daneček (13) je se vzácnou nemocí 1 z milionu! Strach o každý den, aby nebyl poslední...

Zdroj: blesk.cz     18.09.2026 (05:00)     bulvar

Narodil se jako naprosto zdravé miminko. V roce a půl se ale rodině Danečka (13) ze Skuheře u Prahy obrátil život vzhůru nohama. Chlapec trpí mimořádně vzácnou nemocí, která podle odhadů postihuje jedno dítě z milionu. Jeho maminka Marie Vlková teď prosí veřejnost o pomoc. Aby mohla o svého syna dál bezpečně pečovat, potřebuje nutně upravit bydlení.

Tiffany (44) trpí vzácnou genetickou poruchou: Žije v těle 84leté ženy!

Zdroj: blesk.cz     20.09.2022 (21:07)     bulvar

Užívat života naplno se snaží Tiffany Wedekindová z amerického Ohia. Čtyřiačtyřicetiletá žena trpí vzácným syndromem předčasného stárnutí. Víc než třicet let ale o své nemoci vůbec neměla ponětí. Diagnózu se dozvěděla až poté, co ji diagnostikovali jejímu bratrovi, který zemřel. Tiffany netuší, kolik jí zbývá času, a tak se snaží užívat každou hodinu života.

Dominika bojuje se vzácnou nemocí: Po silných křečích ochrnula! Maminka je zoufalá

Zdroj: blesk.cz     13.02.2025 (15:20)     bulvar

Dominika (31) ze Slovenska trpí velmi vzácnou nemocí. Kvůli ní téměř přišla o zrak a byla odkázaná na pomoc druhých. Po letech přišel zvrat. Po silných křečích a operaci ochrnula na celém těle! Nikdo si to nedokáže vysvětlit. I přesto Dominika bojuje, prý dělá obrovské pokroky. O jejím stavu promluvila maminka.

Pacient: Nová léčba je pro mě zázrak

Zdroj: blesk.cz     15.05.2020 (15:00)     bulvar

Pan Pavel Dobrovolný (45) trpí vzácnou genetickou poruchou imunitního systému, hereditárním angioedémem (HAE). Ten se u něj poprvé objevil ve dvou letech bolestivým otokem ruky. Pavlova rodina měla s touto nemocí zkušenosti již několik generací, aniž by ovšem věděli, že se jedná právě o hereditární angioedém.