Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milion na vytouženou operaci!

Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milionu na vytouženou operaci!

Zdroj: blesk.cz     05.12.2020 (12:37)     bulvar

Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat neuvěřitelných 2,2 milionu korun! Operace je tak na dosah.

Stella (8) trpí vzácným syndromem: V noci má den a ve dne noc!

Zdroj: blesk.cz     20.03.2024 (14:35)     bulvar

Na první pohled nepoznáte, že je Stella (8) jiná, než ostatní holčičky. Trpí vzácným syndromem Smith Magenis, který lékaři objevili zatím jen u patnácti dětí z České republiky.

Dominička (3) trpí vzácným syndromem kočičího křiku: Nemoc mění i tvář

Zdroj: blesk.cz     31.08.2021 (05:15)     bulvar

Byla doslova vymodlené dítě! Dominička (3) se narodila po několika letech a mnoha neúspěšných pokusech umělého oplodnění. Pár týdnu po porodu však lékaři zjistili, že miminko trpí vzácným syndromem kočičího křiku.

Jsi ošklivka, nadávali jí! Žena s vzácným syndromem se jim netradičně postavila

Zdroj: blesk.cz     08.10.2020 (10:04)     bulvar

Inspirativní blogerka Melissa Blakeová (39) z amerického státu Illinois není už od pohledu obyčejnou ženou. Trpí totiž vzácným Freeman-Sheldonovým syndromem, kvůli kterému se stala mnohokrát terčem posměchu i šikany. Ona se však tyranům postavila čelem a po celý rok fotila selfie.

Chlapec (14 měs.) trpí vzácným syndromem: Jeho vlásky se nedají učesat a sotva propustí vodu!

Zdroj: blesk.cz     12.12.2021 (15:54)     bulvar

Nepoddajnou hřívu má Locklan Samples. Čtrnáctiměsíční chlapec z americké Atlanty trpí vzácným syndromem, který má pouze 100 lidí na světě. Vlásky mu na hlavě trčí jako bodliny a nelze je učesat! Maminka Katelyn tvrdí, že se jeho vlasy nemusí často umývat, protože jsou voděodolné. Z chlapečka se stala malá celebrita. Poutá na sebe pozornost, kamkoliv ho maminka vezme.

Holčička (10) má vlásky jako po zásahu elektřinou: Stejně jako Albert Einstein trpí vzácným syndromem

Zdroj: blesk.cz     06.12.2020 (21:11)     bulvar

Na první pohled Shilah Madison Calvert-Yinová vypadá jako holčička, která se nechce za žádnou cenu česat. Desetiletá Australanka, která žije v Melbourne, však trpí velice vzácným „syndromem neučesatelných vlasů“. Jedná se o vrozenou vadu, která zasáhla pouze sto lidí na světě! Ve škole se malé holčičce posmívají, že vypadá, jako by strčila prsty do zásuvky!

Malá Beátka trpí vzácným postižením: O Treacher Collins neví ani mnoho lékařů

Zdroj: blesk.cz     09.07.2020 (15:51)     bulvar

Eliška Staňková z jižních Čech má dceru Beátu, která trpí extrémně vzácným Treacher Collinsovým syndromem (TCS). Lidé s tímto onemocněním mají odlišné tváře a trpí řadou fyzických komplikací ale jejich postižení se projevuje jen fyzicky. Intelekt zůstává zachovaný a často je i nadprůměrný. Eliščina organizace Be Treacher–Collins se snaží lidem s nemocí pomáhat, v Česku navíc není dost lékařů, kteří by dokázali osobám postiženým touto chorobou pomáhat.

Malý Vojtíšek (4) trpí vzácnou nemocí a neslyší na jedno ouško: Pomůže mu jen nákladná operace

Zdroj: blesk.cz     03.11.2020 (06:00)     bulvar

Čtyřletý Vojtíšek se narodil s Goldenharovým syndromem. Na první pohled má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Teď mu ale svitla naděje na nový a pohodovější život. Druhé ouško, a s ním i lepší sluch by mohl získat díky operaci v Americe. Ta je ale nákladná, stejně jako pobyt v zemi za velkou louží. Jeho rodiče pracují jako záchranáři u záchranné služby. Pomáhají těm, co to potřebují. A pomoc teď potřebují i oni.

Pro Martínka (2) Češi vybrali 150 milionů: Poletí si pro nový život do francouzského Montpellieru

Zdroj: blesk.cz     18.01.2024 (05:00)     bulvar

Už jen dny do odletu za záchranou života odpočítávají rodiče malého Martínka (2) z Olomoucka. Trpí vzácným AADC syndromem, jehož léčbu pojišťovny nehradí. Lidé v Česku na ni vybrali přes 150 milionů korun.

Občané Česka poslali na léčbu 150 milionů a... Martínek je po operaci!

Zdroj: ahaonline.cz     02.02.2024 (05:00)     bulvar

Deset hodin trvala ve středu ve francouzském Montpellieru operace malého Martínka (2) z Olomoucka. Ten trpí vzácným genetickým onemocněním. Neurochirurgové během zákroku injekčně aplikovali chlapci do hlavy lék Upstaza. Podle rodičů vše proběhlo bez komplikací, a klučinovi tak začal nový život.