Michaelka (5) se potýkala s nemocí, kterou nepřežije 9 z 10 dětí: Holčička však dělá velké pokroky

Smutný dvojí osud dětí se SMA: Zatímco u Oliverka mluví o smrti, Adámek po podání léku dělá pokroky

Zdroj: blesk.cz     11.07.2020 (05:00)     bulvar

Malý Oliver (22 měs.) trpí nejhorší formou spinální svalové atrofie. Bez plicního ventilátoru a pomoci druhých se neobejde. Nadějí pro něj a jeho rodiče byla aplikace léku Zolgensma, jeho zdravotní stav je ale vážný a nemocnice se mu ho rozhodla nepodat. Podobně nemocný Adámek už na rozdíl od Oliverka lék dostal a dělá velké pokroky.

Adámek s SMA po podání nejdražšího léku: Obrovské pokroky a velká radost!

Zdroj: blesk.cz     22.09.2020 (09:25)     bulvar

Adámek je chlapeček, který trpí obávanou nemocí SMA, spinální svalovou atrofií. V červnu mu ale lékaři aplikovali lék Zolgensma za 50 milionů korun! Od té doby dělá ohromné pokroky. Teď s odborníky cvičí na neurorehabilitační klinice.

Sofinka (5) se s nemocí SMA pere vší silou: Už se zvládne sama posadit, jásají rodiče!

Zdroj: blesk.cz     03.04.2023 (05:00)     bulvar

Pětiletá Sofinka ze Srnojed na Pardubicku je velká bojovnice. I když trpí nejtěžší formou spinální svalové atrofie (SMA), pere se s nepřízní osudu a dělá velké pokroky. V posledních dnech se dokonce zvládla díky pravidelným rehabilitacím sama posadit, což bylo ještě před několika měsíci naprosto nepředstavitelné. Rodiče za pokroky dokonce malé bojovnici slíbili nového zvířecího parťáka.

Maxík se SMA dělá velké pokroky: Projel se na koni a užil si sněhovou nadílku!

Zdroj: blesk.cz     06.12.2021 (05:00)     bulvar

Minulý rok v květnu Maxík (3) dostal nejdražší lék světa Zolgensma. Genová terapie, která se používá na léčbu spinální svalové atrofie, je extrémně drahá a Maxíkovi se na ni složilo celé Česko. Pojišťovna ale léčbu nakonec zaplatila. Hoch se stal tak prvním dítětem, které dostalo nákladný lék, a zároveň vzbudil povědomí o spinální svalové atrofii. Maxík je velký bojovník a dělá velké pokroky. Rodiče s ním pravidelně chodí na rehabilitace a na sociální síti publikovali fotografie, na nichž si Maxík užívá jízdu na koni.

Jiříček s SMA dělá pokroky: Problémy s kyčlemi však trvají, ortézy se jen tak nezbaví

Zdroj: blesk.cz     03.05.2022 (12:06)     bulvar

Malý Jiříček, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), počátkem minulého roku dostal zázračný lék Zolgensma. Samotné podání léku však nestačí a chlapeček podstupuje obrovské množství náročných rehabilitací. Jeho stav se postupně zlepšuje a dělá veliké pokroky. Bohužel například špatně postavené kyčle se lepší pouze velmi pomalu. Od minulého června nosí na noc ortézu a podle lékařů ji bude ještě nějakou dobu potřebovat.

Malá Adélka je po mozkové obrně: Pokroky dělá díky bráškovi!

Zdroj: ahaonline.cz     12.09.2022 (12:00)     bulvar

Bojovat s nepřízní osudu musí od narození Andrejka Radová (2) z Plzeňska. Dívenka překonala šedý zákal, potýká se s mozkovou obrnou. »Motorem« je pro ni dvojče Patrik. Snaží se jej napodobit a i díky tomu dělá pokroky.

Danielka (2,5) trpí vzácnou nemocí: Má ochablé svaly, nadějí jsou rehabilitace

Zdroj: blesk.cz     17.11.2021 (05:09)     bulvar

Osud se s malou Danielkou (2,5) příliš nemazlil. Jedno jen asi z pěti dětí v Česku totiž trpí nemocí zvanou merosin deficitní kongenitální svalová distrofie (CMD). Onemocnění oslabuje převážně vrchní část těla. Holčička neumí lézt, stát ani chodit, pokroky ale přinesla neurorehabilitace, díky které se zvládne přetočit na bříško. Rodina ve sbírce shání peníze na další léčbu.

Jiřík s SMA po podání nejdražšího léku světa: Den dětí oslavil v nemocnici

Zdroj: blesk.cz     05.06.2021 (15:33)     bulvar

Je tomu už více než rok, co byl v České republice schválen nejdražší lék světa Zolgesma v hodnotě 50 milionů. Přinesl velkou naději pro děti se závažnou nemocí zvanou Spinální svalová atrofie (SMA). Tou trpí i malý Jiřík, který zázračný lék dostal počátkem roku. Přestože dělá velké pokroky, pronásledují ho bohužel i problémy. Kontrola v nemocnici ukázala, že má špatně postavené kyčle a bude muset nosit speciální ortézu. V úterý proto s rodiči absolvoval velmi nepříjemnou proceduru, která se mu vůbec nelíbila.

Theinka (5) se narodila se vzácným genetickým onemocněním: Holčička potřebuje rehabilitace

Zdroj: blesk.cz     09.02.2024 (05:00)     bulvar

Pětiletá Theinka je velká bojovnice. Narodila se se vzácným genetickým onemocněním - má chybějící část osmnáctého chromozomu a v souvislosti s tím trpí dalšími zdravotními obtížemi, jako celkovým oslabením těla, středně těžkou mentální retardací, poruchou tvorby růstového hormonu či myopatii. Za poslední dva roky však Theinka udělala velké pokroky a to díky pomoci široké veřejnosti, která jí přispěla na nové auto a komplexní rehabilitační program. Holčička už udělala první samostatné krůčky, ovládá invalidní vozík a napije se z hrníčku. Ovšem aby mohla udělat další pokroky, potřebuje další rehabilitace, které jsou velmi finančně náročné. Rodina se proto rozhodla obrátit na širokou veřejnost podruhé!

Gorilka Mobi v Zoo Praha dělá pokroky: Vidím sváču, kapitáne!

Zdroj: ahaonline.cz     04.04.2024 (12:00)     bulvar

Tříměsíční gorilka Mobi v Zoo Praha dělá pokroky na jedničku s hvězdičkou. Ukázkově drží hlavičku, zvědavě pokukuje po okolí a odvážně se natahuje, aby si ho mohla osahat. Na zádech mamky trůní jako na pozorovatelně, brouká jí do ouška, kam zamířit. Třeba za sváčou...