Pro Martínka s vzácnou nemocí se vybralo 150 milionů: Léčba začne v lednu! Rodina počítá dny
Zdroj:
blesk.cz
20.11.2023 (05:00)
bulvár
Dvouletý Martínek bojuje s nejtěžší formou extrémně vzácného genetického onemocnění. Syndromem AADC trpí na světě jen asi 120 lidí, jedním z nich je i chlapeček z Česka. Na průlomovou léčbu se chlapečkovi složili lidé ve sbírce. Během několika dní se vybralo více než 150 milionů korun. V lednu má klučík konečně začít s léčbou ve Francii a rodina už počítá dny do odjezdu. celý článek
Martínek (2) s extrémně vzácnou nemocí: Milionová léčba začne v lednu!
Zdroj:
ahaonline.cz
21.11.2023 (05:00)
bulvar
Usměvavý blonďáček Martínek (2) je léčbě vzácné nemoci, která mu komplikuje život, na dosah! Bojuje s nejtěžší formou genetického onemocnění, tzv. syndromem AADC. V lednu má konečně začít s léčbou ve Francii a rodina už počítá dny do odjezdu.
100 milionů pro Martínka: Spolknou část daně?! A co na drahý lék říká ministr Válek?
Zdroj:
blesk.cz
26.09.2023 (05:00)
bulvar
Martínek (2) trpí nemocí, kterou má jen 120 lidí na celém světě. Léčba existuje, ale stojí astronomických 100 milionů a nehradí ji pojišťovna. Česko se ale spojilo, aby mu pomohlo. Dárců bylo v jednu chvíli tolik, že stránky sbírky zkolabovaly. Do pondělního večera se vybralo již přes 80 milionů!
Na léčbu pro vážně nemocného Martínka se vybralo téměř 150 milionů: Dojatá rodina nenachází slova
Zdroj:
blesk.cz
27.09.2023 (08:48)
bulvar
Úterý 26. září si rodina dvouletého Martínka bude pamatovat jako den, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun na léčbu se díky dárcům podařilo vybrat během neuvěřitelně krátké doby. Přispěvatelů bylo dokonce tolik, že stránky sbírky zkolabovaly. Peníze navíc stále přibývaly i po dosažení potřebné částky. Ve středu ráno bylo na účtu sbírky téměř 150 milionů korun a byla ukončena.
Na léčbu pro vážně nemocného Martínka se vybralo už téměř 150 milionů: Dojatá rodina nenachází slova
Zdroj:
blesk.cz
27.09.2023 (08:48)
bulvar
Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun se díky dárcům podařilo vybrat během neuvěřitelně krátké doby. Přispěvatelů bylo dokonce tolik, že stránky sbírky zkolabovaly. Peníze navíc stále přibývají. Ve středu ráno bylo na účtu sbírky téměř 150 milionů korun a byla ukončena.
Rodiče nemocného Martínka se vzácnou nemocí pomáhají ostatním dětem: Rozdali mezi ně miliony!
Zdroj:
blesk.cz
24.12.2024 (13:20)
bulvar
Rodiče Martínka s velmi vzácným syndromem AADC, na jehož léčbu Češi loni ve sbírkách vybrali rekordních 152 milionů korun, naplňují slib, který dali dárcům. Zbylé peníze po synově léčbě ve Francii rozdělili mezi rodiny dalších vážně nemocných dětí.
Ideální scénář pro Martínka (2)? Léčba do Vánoc a jednou třeba i chůze
Zdroj:
blesk.cz
03.10.2023 (05:00)
bulvar
Léčba do Vánoc. A pokud zabere optimálně, tak jednou i chůze s pomocí. Tak vypadá ten nejlepší scénář, který si lékaři představují pro Martínka (2), kterému Češi vybrali víc než sto padesát milionů korun na léčbu v zahraničí.
100 milionů pro Martínka: Léčba bude osvobozena od daně, vzkázala Finanční správa!
Zdroj:
blesk.cz
26.09.2023 (11:09)
bulvar
Martínek (2) trpí nemocí, kterou má jen 120 lidí na celém světě. Léčba existuje, ale stojí astronomických 100 milionů a nehradí ji pojišťovna. Česko se ale spojilo, aby mu pomohlo. Dárců bylo v jednu chvíli tolik, že stránky sbírky zkolabovaly. Ovšem ani to lidem nezabránilo, aby Martínkovi pomohli. Vytouženou sumu dali celou dohromady už do úterního rána. Krátce před půl šestou na stránkách sbírky svítila částka víc než 100 milionů!
Neuvěřitelný pokrok Martínka (2): Obrovský posun v řeči i pohybu!
Zdroj:
blesk.cz
07.05.2024 (19:23)
bulvar
Chvíle neuvěřitelného štěstí zažívají rodiče teprve dvouletého bojovníka Martínka. Chlapeček trpí velmi vzácným genetickým onemocněním s názvem AADC syndrom. Zabrat mohla jen léčba v zahraničí, na kterou rodina neměla dostatek financí. Příběh malého Martínka chytl Čechy za srdce a během několika dnů se podařilo vybrat nejen potřebných 100 milionů korun, ale i dalších 51 milionů navíc. Díky tomu se Martínek mohl začátkem února podrobit náročné operaci. A po více než třech měsících zaznamenává obrovské pokroky. Chlapeček se učí nové slabiky a nedávno se dokonce naučil překulit ze zad na bříško!
Rok po úspěšné sbírce se stav nemocného Martínka (3) lepší: Už se směje a hýbe
Zdroj:
blesk.cz
10.10.2024 (05:00)
bulvar
Je tomu již rok od úspěšné veřejné sbírky pro nevyléčitelně nemocného Martínka, do které se zapojily tisíce lidí z Česka. Vybralo se přes 150 milionů korun. Ty mohla rodina použít k financování špičkové léčby ve Francii. V rámci té podstoupil chlapeček i náročnou desetihodinovou operaci. Jeho stav se po zákroku dramaticky zlepšil a rodičům dělají jeho pokroky velkou radost.
Na lék pro chlapce za 100 milionů se skládalo celé Česko: Změní kauza Martínka (2) zákony?
Zdroj:
blesk.cz
21.02.2024 (05:00)
bulvar
Jedinou nadějí na život pro Martínka (2) byla léčba za 100 milionů. Zdravotní pojišťovna peníze nedala. Operaci podstoupil jen díky dárcům z celého Česka. Změní případ chlapce zákony? Boj o spravedlnost popsal v Epicentru Blesku advokát Zdeněk Joukl.
Pro Martínka (2) Češi vybrali 150 milionů: Odletěl na léčbu do Francie!
Na sen zavražděné Niny se vybralo 4,5 milionu! Rodina oznámila velkou novinu
Pacient: Nová léčba je pro mě zázrak
Stal se zázrak! Češi vybrali potřebných 100 milionů pro nemocného Martínka (2)
Nemocnému Martínkovi (2) se na léčbu složilo celé Česko: Co bude dál?
Na operaci pro Martínka Češi vybrali přes 150 milionů: Co bude s přebytečnými penězi ze sbírky?
Na pomoc Martínkovi se vybralo přes 150 milionů: Tatínek popsal, jak to vypadá s léčbou
Jiříčkovi (2) odumírají svaly: Boj se smrtící nemocí stojí 100 milionů! Dojemný vzkaz maminky...
První slova rodiny nemocného Martínka (2): Zachránili jste mi vnoučka, všechny vás miluju!
Pro Martínka (2) Češi vybrali 150 milionů: Poletí si pro nový život do francouzského Montpellieru
Lékaři děsili rodiče Šimonka (2): Nadějí je speciální léčba
Češi na léčbu Martínka (2) poslali... 100 milionů za 5 dní!
Oliverek trpí vzácnou nemocí. Na podporu léčby „andělských dětí“ svítil Tančící dům modře
Martínek, na jehož léčbu Češi vybrali přes 150 milionů: Propustili ho z nemocnice domů!
Češi vybrali přes 100 milionů pro Martínka (2) za tři dny: Kdy dostane chlapeček lék?
Táta Richard ušel 437 kilometrů pro syna (2): Čas běží a léčba stojí miliony
Jitka (35) bojuje se vzácnou rakovinou: Kvůli léčbě musela odjet až do Londýna!
Malý Vojtíšek (4) trpí vzácnou nemocí: Díky pomoci dobrých lidí má teď zbrusu nové ouško!
Vincent (2) plakal tak, až ztrácel vědomí: S vzácnou nemocí jsou v Česku jen dva, lék není!
Danielka (2,5) trpí vzácnou nemocí: Má ochablé svaly, nadějí jsou rehabilitace
Dominika bojuje se vzácnou nemocí: Po silných křečích ochrnula! Maminka je zoufalá
Vozíčkářka Petra (47) popsala boj s vzácnou nemocí: Narodila se s křehkými kostmi, neudrží váhu těla
Modelka Kašáková promluvila o vzácné nemoci syna a lécích za milion korun
Kateřina (†34) před Vánoci tragicky zemřela: Pro dvě malé dcerky se vybralo půl milionu
Dívka (†12) se vzácnou poruchou podlehla covidu: 6 dní boje s nemocí a zástava srdce
Šimonek (2) má vzácnou nemoc: Umře, pořiďte si jiné, řekli rodičům lékaři! Nadějí jsou geny
Na léčbu pro Lenku s rakovinou se vybralo 5,7 milionu: Letuška poslala dárcům krásný vzkaz
Kubíček (7) trpí vzácnou nemocí: Příspěvek na auto nedostali, maminka doufá ve sbírku
