Theinka (5) se narodila se vzácným genetickým onemocněním: Holčička potřebuje rehabilitace

Žena trpí vzácným genetickým onemocněním, které jí potvrdili v 31 letech: Vždycky jsem se cítila trochu jinak

Zdroj: super.cz     12.05.2025 (20:03)     bulvar

Tiffany Wedekind (47) z Ohia trpí vzácným genetickým onemocněním, které způsobuje, že její tělo stárne desetkrát rychleji než u běžných lidí. Přesto si svůj život užívá naplno a tvrdí, že možnost zestárnout je pro ni privilegium.

Chybějící kousek DNA Zuzance (12) změnil život: Maminka pro ni potřebuje kočárek za 130 tisíc

Zdroj: blesk.cz     16.06.2026 (11:48)     bulvar

Chybí jí malá část DNA, která ale rozhodla o tom, že Zuzanka (12) už navždy zůstane »velkým miminkem« Dívenka se narodila s vzácným genetickým onemocněním a péče o ni je nesmírně náročná. Maminka Libuška pro dceru potřebuje speciální kočárek, na který však nedokáže našetřit.

David Suchet promluvil o vnukovi s mimořádně vzácným genetickým onemocněním

Zdroj: idnes.cz     31.08.2025 (11:17)     bulvar

David Suchet (79) je po celém světě známý především jako geniální detektiv Hercule Poirot. Rodák z Londýna teď promluvil o rodinné tragédii. Jeho nejstarší vnuk se narodil s nevyléčitelným a mimořádně vzácným genetickým onemocněním tuberózní sklerózou.

Chlapec (4) trpí vzácným genetickým onemocněním: Neexistuje na něj lék!

Zdroj: blesk.cz     12.02.2024 (17:26)     bulvar

Malý Cian McCarthy se narodil jako zdravé miminko a v prvních měsících jeho života ho nic netrápilo. Nicméně když mu bylo zhruba půl roku, jeho rodiče si všimli, že začíná za ostatními dětmi zaostávat. Vzali ho proto k lékařům, kteří přišli se zdrcující diagnózou. Testy odhalily, že trpí vzácným genetickým onemocněním NARS1. Jedná se o nemoc, kterou lékaři rozpoznali teprve před třemi lety.

Emička statečně bojuje se vzácným syndromem: Bohužel přišla další rána!

Zdroj: blesk.cz     21.07.2024 (05:00)     bulvar

Sedmiletá Emička trpí vzácným genetickým syndromem, se kterým celá její rodina statečně válčí už od jejího narození. Krutou ranou osudu však přišli o pomůcky, hračky i oblečení, které holčička potřebuje.

Malá Isabellka trpí vzácným syndromem: Deformace obličeje jí ničí sebevědomí

Zdroj: blesk.cz     03.12.2024 (18:42)     bulvar

Vzácný syndrom jí zdeformoval obličej, lidé na ni zírají a to jí ničí sebevědomí. Malá Isabella z Kalifornie se v roce 2018 narodila s genetickým onemocněním, které ovlivňuje vývoj obličejových kostí. Rodiče i děťátko čekal velký boj. Lidé na Isabellu vrhaly znechucené pohledy a holčička s nástupem do školy začala ztrácet sebevědomí.

Máma čtyř dětí může kdykoli zemřít! Trpí vzácným genetickým onemocněním

Zdroj: blesk.cz     12.02.2022 (12:12)     bulvar

Že si nezatancuje na své svatbě, se bojí Louise Turnerová. Šestatřicetileté mamince čtyři dětí se změnil život po autonehodě. Od té doby měla ukrutné bolesti hlavy, cítila slabost a měla třes. Louise trpí vzácným genetickým onemocněním, kvůli němuž skončila na vozíčku a nosí nákrčník. Bojí se, že by každou chvíli mohla zemřít. Její krční svaly jsou tak slabé, že by jí každou chvíli mohla být „sťata hlava zevnitř.“

Internetová hvězda se vzácným genetickým onemocněním zemřela v 15 letech

Zdroj: pikant.atlas.cz     17.01.2022 (17:34)     bulvar

Adalia Rose trpěla syndromem předčasného stárnutí, přesto měla výjimečnou chuť do života.

Záchvat v 11 měsících a pak děsivá diagnóza: Teo (5) je jedním z deseti lidí na světě s vzácným onemocněním

Zdroj: blesk.cz     17.06.2024 (20:32)     bulvar

Teodor (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje. Potřebuje nákladné terapie, speciální potravinové doplňky a celodenní péči. Pomůžete jeho rodině s léčbou?

Míša (2) trpí vzácným onemocněním: Prodělal transplantaci, nemůže jezdit MHD

Zdroj: blesk.cz     02.09.2021 (05:10)     bulvar

Malý Míša (2) trpí vzácným onemocněním, jehož příznaky byly zpočátku považovány za běžné dětské nemoci. Pak ale přišla krutá diagnóza - chlapeček trpí vzácným těžkým kombinovaným imunodeficitem zvaným SCID. Míša čekal na vhodného dárce kostní dřeně, který se naštěstí našel, komplikace ale stále přetrvávají a chlapec kvůli své nemoci nemůže jezdit MHD. Rodina proto potřebuje ojeté auto, kterým by se dopravovala do nemocnice. Pomůžete?