Adelynka (5) trpí vzácným onemocněním: Lék stojí přes 40 milionů korun!

Na pomoc Martínkovi se vybralo přes 150 milionů: Tatínek popsal, jak to vypadá s léčbou

Zdroj: blesk.cz     14.10.2023 (05:00)     bulvar

Dvouletý Martínek trpí velmi vzácným onemocněním, které má na světě jen asi stovka lidí. Chlapečkovi by mohla pomoci genová léčba. Ta ovšem stojí neuvěřitelných 100 milionů korun. Celé Česko se semklo a ve sbírce se pro chlapečka vybralo dokonce přes 150 milionů během několika dnů. Mnoho dárců nyní zajímá, jak to s léčbou v současné době vypadá. Bohužel to nejde tak rychle, jak by si nejspíš všichni přáli. Martínek navíc na podzim bojujeje s virózami.

Míša (2) trpí vzácným onemocněním: Prodělal transplantaci, nemůže jezdit MHD

Zdroj: blesk.cz     02.09.2021 (05:10)     bulvar

Malý Míša (2) trpí vzácným onemocněním, jehož příznaky byly zpočátku považovány za běžné dětské nemoci. Pak ale přišla krutá diagnóza - chlapeček trpí vzácným těžkým kombinovaným imunodeficitem zvaným SCID. Míša čekal na vhodného dárce kostní dřeně, který se naštěstí našel, komplikace ale stále přetrvávají a chlapec kvůli své nemoci nemůže jezdit MHD. Rodina proto potřebuje ojeté auto, kterým by se dopravovala do nemocnice. Pomůžete?

Žena trpí vzácným genetickým onemocněním, které jí potvrdili v 31 letech: Vždycky jsem se cítila trochu jinak

Zdroj: super.cz     12.05.2025 (20:03)     bulvar

Tiffany Wedekind (47) z Ohia trpí vzácným genetickým onemocněním, které způsobuje, že její tělo stárne desetkrát rychleji než u běžných lidí. Přesto si svůj život užívá naplno a tvrdí, že možnost zestárnout je pro ni privilegium.

Sbírka na auto pro Míšu: Chlapec trpí vzácným onemocněním. Kvůli transplantaci nemůže jezdit MHD

Zdroj: blesk.cz     02.09.2021 (05:10)     bulvar

Malý Míša (2) trpí vzácným onemocněním, jehož příznaky byly zpočátku považovány za běžné dětské nemoci. Pak ale přišla krutá diagnóza - chlapeček trpí vzácným těžkým kombinovaným imunodeficitem zvaným SCID. Míša čekal na vhodného dárce kostní dřeně, který se naštěstí našel, komplikace ale stále přetrvávají a chlapec kvůli své nemoci nemůže jezdit MHD. Rodina proto potřebuje ojeté auto, kterým by se dopravovala do nemocnice. Pomůžete?

Andulka (4) trpí vzácným onemocněním, v Česku je jediná! Mami, proč nesmím jíst?

Zdroj: blesk.cz     26.08.2022 (05:00)     bulvar

Když Andulka Hypšmanová (4) z Chuchelny u Semil přišla na svět, vypadala jako úplně zdravé miminko. Teprve v jejích dvou letech rodiče zjistili, že trpí velmi vzácným onemocněním, se kterým je v Česku jediná. Léčba neexistuje a prognóza je velmi nejistá.

Chlapec (4) trpí vzácným genetickým onemocněním: Neexistuje na něj lék!

Zdroj: blesk.cz     12.02.2024 (17:26)     bulvar

Malý Cian McCarthy se narodil jako zdravé miminko a v prvních měsících jeho života ho nic netrápilo. Nicméně když mu bylo zhruba půl roku, jeho rodiče si všimli, že začíná za ostatními dětmi zaostávat. Vzali ho proto k lékařům, kteří přišli se zdrcující diagnózou. Testy odhalily, že trpí vzácným genetickým onemocněním NARS1. Jedná se o nemoc, kterou lékaři rozpoznali teprve před třemi lety.

Oliver trpí vzácným genetickým onemocněním: Rodiče našli lék na „nevyléčitelnou nemoc“! S vědci pomohou půl milionu lidí

Zdroj: blesk.cz     19.12.2024 (15:44)     bulvar

Když si Lenka a Radoslav Hajgajdovi přinesli z porodnice na Štědrý den 2016 prvorozeného Oliverka, byli dokonale šťastní. Jenže osud si pro ně přichystal obrovskou zkoušku. Po sérii vyšetření se ukázalo, že chlapeček trpí vzácným Angelmanovým syndromem. Když jim lékaři sdělili, že lék neexistuje, začali rodiče bojovat za synka i ostatní nemocné.

Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milionu na vytouženou operaci!

Zdroj: blesk.cz     05.12.2020 (12:37)     bulvar

Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat neuvěřitelných 2,2 milionu korun! Operace je tak na dosah.

Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milion na vytouženou operaci!

Zdroj: blesk.cz     05.12.2020 (12:37)     bulvar

Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat neuvěřitelných 2,2 milionu korun! Operace je tak na dosah.

Máma čtyř dětí může kdykoli zemřít! Trpí vzácným genetickým onemocněním

Zdroj: blesk.cz     12.02.2022 (12:12)     bulvar

Že si nezatancuje na své svatbě, se bojí Louise Turnerová. Šestatřicetileté mamince čtyři dětí se změnil život po autonehodě. Od té doby měla ukrutné bolesti hlavy, cítila slabost a měla třes. Louise trpí vzácným genetickým onemocněním, kvůli němuž skončila na vozíčku a nosí nákrčník. Bojí se, že by každou chvíli mohla zemřít. Její krční svaly jsou tak slabé, že by jí každou chvíli mohla být „sťata hlava zevnitř.“