Léková agentura EMA schválila vakcínu Novavax pro použití u dospělých
Zdroj:
ceskenoviny.cz
20.12.2021 (14:23)
ze světa
Amsterodam - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes doporučila vakcínu americké farmaceutické firmy Novavax k použití u dospělých. Pokud ji nyní schválí Evropská komise,... celý článek
Vakcína Novavax splnila kritéria EU. EMA doporučila další látku k očkování dospělých
Zdroj:
lidovky.cz
20.12.2021 (17:35)
ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pondělí doporučila vakcínu americké farmaceutické firmy Novavax k použití u dospělých. Pokud ji nyní schválí Evropská komise, bude mít Evropská unie k dispozici pátou vakcínu proti nemoci covid-19.
WHO schválila čínskou proticovidovou vakcínu Sinopharm k nouzovému použití
Zdroj:
lidovky.cz
07.05.2021 (18:24)
ze-sveta
Světová zdravotnická organizace (WHO) v pátek schválila k nouzovému použití vakcínu proti covidu-19 čínského výrobce Sinopharm. V Ženevě to oznámil šéf WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus. Podle světových tiskových agentur to znamená, že nyní vakcínu mohou nakupovat a distribuovat organizace OSN.
Léková agentura EMA nejspíš doporučí vakcínu od Johnson & Johnson pro mimořádné použití
Zdroj:
lidovky.cz
11.03.2021 (07:38)
ze-sveta
Státy Evropské unie budou mít nejspíš už v nejbližších dnech přístup k další vakcíně proti covidu-19 od společnosti Johnson & Johnson. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) má totiž ve čtvrtek oznámit svůj verdikt ohledně této očkovací látky. Očekává se, že ji doporučí pro mimořádné použití.
WHO schválila pro nouzové použití vakcíny AstraZeneca. Na verdiktu závisely země třetího světa
Zdroj:
lidovky.cz
15.02.2021 (18:19)
ze-sveta
Světová zdravotnická organizace (WHO) v pondělí oznámila, že schválila pro nouzové použití vakcínu firmy AstraZeneca. Očkovací látka vyvinutá ve spolupráci s Oxfordskou univerzitou, je teprve druhou, kterou WHO doporučila. Nouzově lze podle organizace používat i vakcínu Pfizer/BioNTech.
Britská léková agentura nedoporučuje vakcínu AstraZeneca mladším 30 let
Zdroj:
lidovky.cz
07.04.2021 (18:49)
ze-sveta
Britská léková agentura MHRA doporučuje, aby se lidem mladším 30 let podávaly jiné vakcíny proti covidu-19 než ta od firmy AstraZeneca. Důvodem jsou vzácné případy tvorby krevních sraženin u očkovaných. Přínosy preparátu britsko-švédské společnosti však podle britského úřadu nadále převažují. Totéž konstatovala švédská agentura pro léčivé výrobky.
Indie má schválit první vakcíny proti covidu. Mělo by jít o očkovací látku AstraZenecy a domácí Bharat Biotech
Zdroj:
lidovky.cz
01.01.2021 (12:28)
ze-sveta
Indická léková agentura má ještě v pátek pro nouzové použití schválit vakcínu proti koronaviru vyvinutou ve spolupráci britské firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity. Informovala o tom agentura Reuters s odvoláním na tři informované zdroje. Půjde o první povolenou očkovací látku proti covidu-19 ve druhé nejlidnatější zemi světa. Indie by kromě toho mohla schválit také domácí vakcínu firmy Bharat Biotech.
Británie schválila vakcínu AstraZeneca a Oxfordské univerzity
Zdroj:
lidovky.cz
30.12.2020 (08:32)
ze-sveta
Británie jako první země na světě schválila použití vakcíny proti koronaviru, kterou vyvinula Oxfordská univerzita s farmaceutickou společností AstraZeneca. Informovala o tom agentura Reuters. Vláda ve středu přijala doporučení britské lékové agentury MHRA, uvedlo ministerstvo zdravotnictví.
Evropská léková agentura začala hodnotit ruskou vakcínu Sputnik V
Zdroj:
ceskenoviny.cz
04.03.2021 (10:35)
ze-sveta
Brusel - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to dnes uvedla v prohlášení, podle něhož žádost...
Poradci doporučili vakcínu Pfizer/BioNTech k použití v USA
Zdroj:
ceskenoviny.cz
11.12.2020 (00:30)
ze-sveta
Washington - Výbor externích poradců amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve čtvrtek doporučil, aby úřad schválil k nouzovému použití v USA vakcínu proti covidu-19,...
‚Nástroj k překonání současné krize.‘ Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny Moderna
Zdroj:
lidovky.cz
06.01.2021 (13:58)
ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila vakcínu firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19 pro podmínečnou registraci na trhu Evropské unie. Agentura to ve středu oznámila na svém webu.
Evropská léková agentura schválila podávání třetí dávky Pfizeru lidem nad 18 let
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny firmy Moderna
Další vakcína v EU. Evropská léková agentura doporučila preparát od Johnson & Johnson
Léková agentura EMA doporučila vakcínu Johnson & Johnson pro podmínečnou registraci
WHO schválila používání vakcíny od firmy Johnson & Johnson. Stačí pouze jedna dávka
Unijní léková agentura dostala žádost o registraci vakcíny AstraZeneca
Spojené státy jako první schválily použití vakcíny od Moderny. Výhoda je ve skladování
Evropská komise schválila použití proticovidové pilulky od Pfizeru v EU
Evropská agentura zatím neobdržela žádost o schválení ruské vakcíny Sputnik. Výrobce ale tvrdí opak
Čína schválila používání vakcíny CoronaVac u široké veřejnosti. Aplikovali již přes 31 milionů dávek
Maďarské úřady schválily a koupily vakcínu čínské firmy Sinopharm
Maďarsko schválilo druhou čínskou vakcínu proti covidu, CanSino
Británie schválila pilulku proti covidu. Lze ji použít i při domácí léčbě
EMA nemůže zaručit, že schválí vakcínu Pfizeru-BioNTechu
Soumrak ivermektinu? Evropská léková agentura jej nedoporučuje používat při léčbě covidu
EMA zkoumá vakcínu Johnson and Johnson kvůli případům krevních sraženin
USA nebudou mít vakcínu proti koronaviru dříve než v lednu, soudí americký epidemiolog Fauci
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny AstraZeneca. V Česku může být za dva až tři týdny
Covidová vakcína Novavax v testech vykázala účinnost přes 90 procent
USA podle Trumpa schválily vakcínu firmy Moderna, Úřad pro konrolu léčiv se zatím nevyjádřil
Brazilský regulátor odmítl schválit ruskou vakcínu Sputnik V, nesplňuje prý ani minimální kritéria
Evropská léková agentur se stala terčem kyberútoku. Případ již řeší policie
Léková agentura EMA začala s přezkumem vakcíny proti covidu-19 od firmy AstraZeneca
USA mají druhou schválenou vakcínu, ale i 250.000 nových nákaz
Slovensko nejspíš získalo ruskou vakcínu Sputnik V, píše deník. Vláda zatím informaci nepotvrdila
S mutacemi se počítá, upravená vakcína může být k dispozici rychle, říká šéfka SÚKL
Británie vyšetřuje dvě alergické reakce na vakcínu proti koronaviru
Evropská unie by mohla příští rok schválit první tři vakcíny proti koronaviru
V EU včetně Česka se může podávat pilulka na covid. Brusel schválil lék od Pfizeru
