Kubíček (7) trpí vzácnou formou epilepsie: Syndrom Dravetové mu vymazává mozek, denně mívá záchvaty

Kubíček (7) trpí vzácnou nemocí: Příspěvek na auto nedostali, maminka doufá ve sbírku

Zdroj: blesk.cz     20.05.2022 (05:00)     bulvar

Kubíček (7) ze severních Čech trpí vzácnou nemocí, k tomu všemu má navíc autismus, nízkou imunitu a mnoho dalších problémů. Maminka samoživitelka se o něj stará sama, často společně jezdí do nemocnic na kontroly, problém je ale ve starém autě. Není bezpečné a ani vyhovující, chlapeček navíc nesmí do hromadné dopravy. Zkoušeli si zažádat o příspěvek, ale ten jim úřad zamítl s tím, že Kubova nemoc je až příliš vzácná.

Olivia (8) prodělá 300 epileptických záchvatů ročně: „Byla okradena o dětství,“ říká matka

Zdroj: blesk.cz     19.06.2022 (14:24)     bulvar

Olivia McCaffertyová trpí těžkou formou dětské epilepsie zvanou Dooseho syndrom, kvůli které je odkázána na invalidní vozík. Osmiletá dívka ze skotského Glasgow utrpěla kvůli křečím řezné rány a modřiny. Obvykle užívané léky na ni nepůsobí, proto začala užívat konopný olej.

Krásná herečka z Jurského světa trpí vzácnou poruchou. Fanoušky šokovala videem, kde si tahá kůži na obličeji a ‚láme‘ ruku

Zdroj: super.cz     02.01.2023 (20:33)     bulvar

Šestatřicetiletá britská herečka a moderátorka Jameela Jamil prozradila svým fanouškům na sociálních sítích, že trpí vzácnou dědičnou poruchou nazvanou Ehlers-Danlosův syndrom (EDS). Onemocnění, při němž je porušená tvorba kolagenu, se projevuje mimo jiné hypermobilitou všech kloubů, ochablostí či hyperelasticitou kůže.

Kristina (27) s vzácnou poruchou spí i 17 hodin denně, před usnutím prožívá děsivá muka

Zdroj: blesk.cz     12.06.2023 (10:06)     bulvar

Usíná denně i na sedmnáct hodin, byla ale také doba, kdy spala rovnou dvacet. O žádný odpočinek se však rozhodně nejednalo. Kristina F. (27) z Brna trpí vzácnou spánkovou poruchou, která zcela ovládá její život.

Kristina (26) s vzácnou poruchou spí i 17 hodin denně, před usnutím prožívá děsivá muka

Zdroj: blesk.cz     11.06.2022 (05:00)     bulvar

Usíná denně i na sedmnáct hodin, byla ale také doba, kdy spala rovnou dvacet. O žádný odpočinek se však rozhodně nejednalo. Kristina Hermine (26) z Brna trpí vzácnou spánkovou poruchou, která zcela ovládá její život.

Mathi (9) z Brna bojuje s katastrofální epilepsií: Jeho stav se zhoršuje, popsala maminka

Zdroj: blesk.cz     27.11.2023 (11:15)     bulvar

Mathi je devítiletý školák z Brna, který na první pohled vypadá jako každý jiný kluk. Opak je ale pravdou. Trpí totiž vzácným a těžkým genetickým onemocněním syndromem Dravetové, které je nazýváno také jako katastrofální epilepsie.

Holčička trpí vzácnou nemocí, kterou má jen pět dívek! Nikdo neví, co s ní bude

Zdroj: blesk.cz     25.08.2020 (10:03)     bulvar

Holčička Sadie Chittocková trpí vzácnou chorobou postihující centrální nervový systém. Choroba se hlavně objevuje u chlapců. Sadie patří tak k dalším čtyřem holčičkám, které toto onemocnění postihlo. Choroba napadá míchu, mozek a má efekt na motorické dovednosti a učení. Lékaři nedokážou odhadnout, jaká budoucnost na malou dívku čeká.

Sadie (6) trpí vzácným onemocněním: Dusí se kvůli pohádkám!

Zdroj: ahaonline.cz     09.04.2023 (05:00)     bulvar

﷯Sadie Bowyerová (6) trpí vzácnou chorobou: během sledování animovaných pohádek se tak moc soustředí, že mozek zapomíná vysílat impulsy do plic, a děvčátku tak hrozí udušení.

Leontýnku trápí epilepsie a Rettův syndrom: Za jeden den měla až dvacet záchvatů!

Zdroj: blesk.cz     07.09.2020 (05:25)     bulvar

Leontýnce jsou teprve tři roky, ale už teď by šlo říct, že se s ní život zrovna nemazlil. Holčička trpí epilepsií, v nejhorší dobu měla i dvacet záchvatů za den. Kromě toho má také Rettův syndrom. Dívky s tímto onemocněním mají mimo jiné poruchu autistického spektra a jejich psychomotorický vývoj se zabrzdí na úrovni miminka.

Teodorek trpí vzácnou nemocí: Způsobuje neustálý hlad! Rodiče se rozhodli najít lék

Zdroj: blesk.cz     12.11.2023 (05:00)     bulvar

Jsou mu teprve dva roky a jeho rodiče už teď vědí, že jeho život nebude vůbec jednoduchý. Malému Teodorovi po narození diagnostikovali vzácné a nevyléčitelné onemocnění Praderův – Williho syndrom. Diagnóza se postupem času zhoršuje, přechází i do stavu, kdy nemocný trpí neustupujícím pocitem hladu, kterého se nejde zbavit. Na vzácnou nemoc dodnes neexistuje lék, to se postupně pokouší změnit Teodorovi rodiče, kteří založili nadační fond. A vypadá to, že je vše na dobré cestě.