Sourozenci Matyášek (10) a Adélka (8) trpí vzácnou nemocí: Rodiče diagnózu léta nevěděli
Zdroj:
blesk.cz
07.11.2020 (15:44)
bulvár
Zažili chvíle, které si dokáže málokdo z nás představit. Matyášek (10) se Romaně a Martinovi Markovým (oba 37) z Ostravy-Krásného Pole narodil postižený, nevědělo se proč. Dva roky poté se narodila Adélka (8) se stejnými potížemi! Až čtyři roky po narození Matyáše testy ukázaly, co se oběma dětem stalo… celý článek
Jaruška (15) trpí vzácnou nemocí a po operaci ochrnula: „Je to v pohodě," říká. Potřebovala by ale pomoc
Zdroj:
blesk.cz
21.10.2021 (05:07)
bulvar
Je jí patnáct, trpí vzácnou nemocí a po operaci je od pasu dolů nehybná. Pohybovat se může jen na elektrickém vozíčku, po domě ji musí přenášet v náručí rodiče. Jaruška je s osudem srovnaná, bere to dle svých slov v pohodě. Potřebovala by ale pomoct, hlavně s přestavbou domova a s nákupem důležité pomůcky na rehabilitaci.
Teodorek trpí vzácnou nemocí: Způsobuje neustálý hlad! Rodiče se rozhodli najít lék
Zdroj:
blesk.cz
12.11.2023 (05:00)
bulvar
Jsou mu teprve dva roky a jeho rodiče už teď vědí, že jeho život nebude vůbec jednoduchý. Malému Teodorovi po narození diagnostikovali vzácné a nevyléčitelné onemocnění Praderův – Williho syndrom. Diagnóza se postupem času zhoršuje, přechází i do stavu, kdy nemocný trpí neustupujícím pocitem hladu, kterého se nejde zbavit. Na vzácnou nemoc dodnes neexistuje lék, to se postupně pokouší změnit Teodorovi rodiče, kteří založili nadační fond. A vypadá to, že je vše na dobré cestě.
Krutá diagnóza progerie: Tříletá Adélka má tělo 30leté ženy!
Zdroj:
blesk.cz
28.01.2024 (05:00)
bulvar
Ve třech letech má tělo třicetileté ženy. Adélka Žišková z Karviné trpí vzácnou genetickou vadou, které se říká progerie. Kvůli ní stárne osmkrát rychleji než ostatní.
Adélka (6) a Lukášek (9) dostali od života špatnou kartu: Na jejich nemoc není lék!
Zdroj:
blesk.cz
28.02.2021 (05:00)
bulvar
Lékaři i pacienti po celém světě si připomínají Světový den vzácných onemocnění, který připadá na 28. února. Choroba v takovém případě postihuje méně než pět osob z každých 10 tisíc. S vzácnou nemocí se bohužel potýkají i Adélka (6) a Lukášek (9).
Statečná Eva (33) bojuje se vzácnou nemocí: Dávali jí dva roky života!
Zdroj:
ahaonline.cz
11.05.2020 (12:00)
bulvar
Když se ve Znojmě narodila malá Evička, dávali jí lékaři nejvýše dva roky života. Z dívenky, kterou rodiče nechali pokřtít jen neformálně, je dnes inženýrka. Nedávno oslavila 33. narozeniny. Eva Dojčarová trpí vzácnou vývojovou vadou, postihující jedno z 50 tisíc narozených dětí.
Šárinka (7) trpí nemocí SMA: Bez rehabilitací by to nešlo, říkají rodiče
Zdroj:
blesk.cz
07.10.2021 (05:15)
bulvar
Šárinka je sedmiletá dívka, která trpí Spinální svalovou atrofií, neboli SMA. I přes tuto nepříznivou diagnózu ale bojuje. Ráda chodí do školy a jednou by chtěla být alespoň částečně samostatná. V tom ale potřebuje pomoc. Musí totiž pravidelně a intenzivně rehabilitovat a to nevyjde lacino.
Tiffany (44) trpí vzácnou genetickou poruchou: Žije v těle 84leté ženy!
Zdroj:
blesk.cz
20.09.2022 (21:07)
bulvar
Užívat života naplno se snaží Tiffany Wedekindová z amerického Ohia. Čtyřiačtyřicetiletá žena trpí vzácným syndromem předčasného stárnutí. Víc než třicet let ale o své nemoci vůbec neměla ponětí. Diagnózu se dozvěděla až poté, co ji diagnostikovali jejímu bratrovi, který zemřel. Tiffany netuší, kolik jí zbývá času, a tak se snaží užívat každou hodinu života.
Smutná dohra tragické bouračky: Matyášek (7 měs.) s Lukáškem (4) se rodičů a brášky nedočkají
Zdroj:
blesk.cz
17.05.2020 (05:01)
bulvar
Obrovskou lidskou tragédií skončila dubnová bouračka auta s vlakem na přejezdu u Nýřan na Plzeňsku. Zemřeli čtyři lidé, Matyášek (7 měs.) a Lukášek (4) ztratili rodiče.
Oliverek trpí vzácnou nemocí. Na podporu léčby „andělských dětí“ svítil Tančící dům modře
Zdroj:
blesk.cz
17.02.2021 (20:12)
bulvar
V úterý se při příležitosti Mezinárodního dne Angelmanova syndromu modře rozsvítil Tančící dům. Akce má podpořit rozvoj výzkumu, který dává dětem se vzácnou nemocí naději na léčbu. Zapojili se do ní i vědci z České republiky.
Malý Matyášek z Kladenska spěchal na svět: Do nemocnice už to rodiče nestihli
Zdroj:
blesk.cz
08.02.2024 (10:13)
bulvar
Zdravotníci z kladenské záchranky vyráželi tento týden k překotnému porodu. Malý Matyášek tak spěchal na svět, že do nemocnice už to rodiče nestihli.
Kubíček (7) trpí vzácnou nemocí: Příspěvek na auto nedostali, maminka doufá ve sbírku
Milánek trpí vážnou nemocí: Rodiče popsali vyčerpávající boj i strach z budoucnosti
Milánek trpí smrtelnou nemocí: Rodiče popsali vyčerpávající boj i strach z budoucnosti
Míša trpí vzácnou nemocí, pomohl mu dárce až z Řecka! Přesto dál bojuje o život
Holčička trpí vzácnou nemocí, kterou má jen pět dívek! Nikdo neví, co s ní bude
Malý bojovník! Vašík (4) trpí nevyléčitelnou nemocí. Nechodí, pomoci může speciální přístroj
Sebíček (6) trpí zákeřnou genetickou nemocí: Chce být velký...
Mladík (18) trpí vzácnou nemocí, která brání ukládání tuku: Zažil kvůli tomu krutou šikanu
Dana (42) trpí vzácnou nemocí, každé polknutí ji bolí: S úřady bojovala o invalidní důchod
Strach Veroniky Kašákové po šestinedělí: Modlí se za synka Matyáše se vzácnou nemocí!
Lékaři děsili rodiče Šimonka (2): Nadějí je speciální léčba
Adélka se narodila s rozštěpem páteře: Rozchodí se jen díky nákladným rehabilitacím
Dívenka z Londýna trpí bolestivou nemocí kůže: Proti šikaně bojuje boxem!
Danielka (2,5) trpí vzácnou nemocí: Má ochablé svaly, nadějí jsou rehabilitace
Bolesti, fialové prsty a tuhnutí tkání: Ondřej trpí vzácnou nemocí, ta postihuje spíše ženy
Angličanka (36) trpí extrémně vzácnou nemocí: Váží pouhých 20 kilogramů!
Lékaři dali Nellince (7) s nevyléčitelnou nemocí pět let života: Holčička jim vytřela zrak!
Dívenka (10 měs.) trpí vzácným onemocněním: Její tělo se mění v kámen!
Muž trpí vzácnou nemocí: Jídlo se mu v těle samo mění na alkohol!
Samoživitelka Jindřiška se stará o dvě dcery: Starší Adélka trpí vážnou genetickou poruchou
Šakalí léta slaví 30 let: 10 věcí, které jste o filmu nevěděli
Beátce (1,5) se v tělíčku ukládá nebezpečný amoniak! Vzácnou nemocí trpí jen 3 pacienti v Česku
Jeden ze třiceti miliónů! Bojovník Patrik (11) trpí vzácnou genetickou poruchou
Lilly (6) z Plzně trpí kvůli vzácné nemoci: Velká radost ji ničí!
Oliverkovi rodiče vyslechli zdrcující zprávu: Sežeňte 34 milionů za 28 dní, nebo máte smůlu!
Máma (32) se nesmí koukat po hezkých mužských: Kvůli vzácné nemoci by omdlela
Rázný krok Jordana Haje: Kvůli nevyléčitelné nemoci se nechal ostříhat!
Terezka (2) je na světě jen „na skok“: Má nevyléčitelnou nemoc, je jediná v Česku
